Aufgaben

• Prüfen und Erstellen diverser QMS-Dokumente
• Offizialisierung der Dokumente
• Pflege der Dokumenten-Schulungsmatrix
• Schulen und Beraten der Mitarbeiter in QM-Fragen (Ablage des Q-Systems, Schulungswesen, Dokumentenlenkung, Dokumentationsprüfung, Prüfplanerstellung usw.)
• Durchführung der Distributoren-Überwachung
• Review und Freigabe der vereinfachten Qualifizierungsdokumentation
• Begleiten, Bearbeiten und Auswerten von Fehlermeldungen
• Mitarbeit bei diversen Projekten

Profile

• Technische oder kaufmännische Grundbildung mit Flair für betriebswirtschaftliche bzw. technische Belange
• Kenntnisse im Bereich Qualitäts-Management (ISO 9001 oder ISO 13485), idealerweise Weiterbildung in Qualitätsmanagement (SAQ, NDS)
• Sehr gute Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Fundierte Kenntnisse MS-Office
• Erfahrung in Medizintechnik oder Pharma von Vorteil
• Hohes Qualitätsbewusstsein und entsprechende Arbeitsweise
• Ausdauer, Belastbarkeit und Flexibilität
• Freude an der Arbeit im Team und auch an repetitiven Aufgaben

Wir bieten Ihnen eine spannende Herausforderung im wachstumsorientierten Markt der Medizintechnik. Als engagierte und initiative Persönlichkeit können Sie prägend an der Zukunft unseres dynamischen Unternehmens mitwirken. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Online-Bewerbung mit Lebenslauf, Motivationsschreiben, Arbeitszeugnissen und Diplomen.

Für Auskünfte steht Ihnen Herr Richard Büchi, Director Human Resources , E-Mail schreiben, Tel. +41 32 332 71 00, gerne zur Verfügung.

Bei fachlichen Fragen wenden Sie sich bitte an Frau Anna Kohler, CO-Director Quality Management & Regulatory Affairs, Tel. +41 32 332 70 73.

Ziemer Ophthalmic Systems AG

Allmendstrasse 11

CH-2562 Port, Schweiz