Ihre Aufgaben

• Sie sind verantwortlich für den Prozess- und Wissenstransfer in die Pilotproduktion und die Herstellung von Medizinprodukten nach cGMP, um die höchsten Qualitätsstandards zu gewährleisten.
• Sie arbeiten an Entwicklungsprojekten, führen Prozessverbesserungen durch und helfen bei der Qualifizierung des Produktionsequipments, um unsere Produktionsanlagen auf dem neuesten Stand zu halten.
• Sie führen Wartungsarbeiten an Anlagen durch und helfen bei der Erstellung und Revision von SOP's und Herstelldokumentationen, um unsere Anlagen und Dokumentationen optimal zu gewährleisten.
• Sie arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen (Entwicklung, Bulkproduktion, Qualifizierung) zusammen und Ihre Arbeit hat einen direkten Einfluss auf die Qualität unserer Produkte und die Effizienz unserer Prozesse.

Ihre Qualifikationen

• Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Laborant EFZ, Chemikant, Chemie- und Pharmatechnologe oder eine vergleichbare Ausbildung erfolgreich absolviert.
• Sie bringen Erfahrung im regulierten GMP-Umfeld mit, insbesondere in Bezug auf Tätigkeiten im Reinraum und Dokumentation.
• Sie verfügen über gute Anwenderkenntnisse von MS Office und haben idealerweise Erfahrung im Umgang mit einem ERP-System (vorzugsweise SAP).
• Sie zeichnen sich durch ein hohes Mass an Zuverlässigkeit und Hilfsbereitschaft aus.
• Sie arbeiten genau und gewissenhaft und legen Wert auf eine strukturierte Arbeitsmethodik.
• Sie haben gute bis sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Ihr Profil passt zu unserer Stelle? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Für Fragen zur Stelle kontaktieren Sie unser Recruiting Team, +41 41 492 55 55.