Zur Verstärkung unseres Teams Bulk Production suchen wir zum baldmöglichsten Eintritt eine*n

• Bearbeitung von Abweichungen, Changes und CAPAs in der Produktion
• Kontrolle und Abschluss der Herstelldokumentation
• Unterstützung der Produktionsleitung bei der 2-schichtigen Herstellung von aseptischen pharmazeutischen Produkten gemäss GMP
• Erstellung, Anpassung und Überarbeitung von SOPs, Herstellvorschriften u.a. Dokumenten
• Mithilfe bei der Neu- und Weiterentwicklung von Prozessen und Produkten
• Erstellung/Umsetzung sowie Schulung von Arbeitsanweisungen, GMP-Anforderungen, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften

• Abgeschlossene Berufslehre als Chemikant, Pharmakant, Lebensmitteltechnologe und Zusatzausbildung oder vergleichbare Ausbildung
• Bereitschaft und Fähigkeit, sich in Prozesse einzuarbeiten sowie gutes technisches Grund- und Hygieneverständnis
• Gute Kenntnisse der Abläufe in der pharmazeutischen Produktion, Erfahrung in der sterilen Produktion und mehrjährige Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Unternehmen sind wünschenswert
• Exakte und selbständige Arbeitsweise sowie Offenheit, Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Dynamisches Umfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten
• Möglichkeit von teilweisem Home-Office (je nach Funktion)
• In unserer unkomplizierten Firmenkultur bevorzugen wir klar das «Du» vor dem «Sie»
• Gratis Parkplätze und ÖV-Anbindung in Gehdistanz