Programm Manager Drug Substance (PM)

An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.

Ihre Rolle

In dieser Funktion tragen Sie die technische Gesamtverantwortung für die zeit-, kosten und compliancegerechte Produktion der Produkte in ihrem Verantwortungsbereich. Sie entwickeln Zukunftsperspektiven zur Sicherstellung der Lieferfähigkeit und zur Verbesserung der qualitativen als auch der ökonomischen Performance dar.

Hauptaufgaben:

• Sie leiten komplexe Kundenprojekte der zugeordneten Kunden
• Sie sind die primäre Kontaktperson für unsere Kunden während des gesamten Projektverlaufes.
• Sie leiten und motivieren das für das Projekt zusammengestellte Team (Matrixorganisation), welchem Repräsentanten aus anderen internen Abteilungen angehören.
• Sie arbeiten eng mit den Entwicklungs-, Analytik- und Produktionsabteilungen aller Standorte zusammen und verstehen es, vermittelnd zu kommunizieren.
• Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung der zeitgerechten Materialbeschaffung in zielführender Zusammenarbeit mit der Logistik und für die Sicherstellung der zeitgerechten Produktlieferung an den Kunden.
• Sie stellen die Einhaltung von entsprechenden behördlichen Richtlinien in Zusammenarbeit mit ESH, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und der Registrierungsabteilung sicher.
• Sie sind verantwortlich für die Einhaltung von Budgetvorgaben der von Ihnen betreuten Projekte und überwachen zudem die Projektfortschritte.

Ihr Profil

• Sie bringen ein abgeschlossenes Studium als Chemiker oder Chemieingenieur (FH, ETH, Uni) mit. Falls Sie ein Doktorat vorweisen können, wäre das von Vorteil.
• Sie weisen sich durch mindestens 5-8 Jahre Berufserfahrung in der Industrie im Bereich der Wirkstoffsynthese aus, entweder in einem pharmazeutischen Dienstleistungsunternehmen oder bei einer produzierenden Pharmafirma.
• Des Weiteren überzeugen Sie mit Erfahrung im GMP- und im regulatorischen Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens Level C1) sind essenziell für die Bewältigung der Aufgaben mit den anderen Standorten.
• Zudem beherrschen Sie EDV-Systeme und können sich schnell in neue Systeme einarbeiten.
• Sie zeichnen sich durch sehr hohe Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten, Entscheidungsfreude und ausgeprägten Teamgeist aus.
• Sie besitzen eine hohe Flexibilität und schnelle Anpassungsfähigkeit an neue Situationen

Arbeiten bei Siegfried

Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können. Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten.

Wer wir sind

Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung.

Was wir in Zofingen machen

An unserem Hauptsitz in Zofingen entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen. Dazu gehört auch die Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe. Weiter bieten wir chemische Prozessentwicklung sowie pharmazeutische Dienstleistungen an. Wir beliefern unsere globale Kundschaft in beispielhafter Schweizer Qualität und arbeiten vollständig konform mit cGMP- und SGU-Standards.