Laborleiter:in Analytische Qualitätskontrolle, 80 - 100% (w/m/d)

Iscador AG

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Auf einen Blick

  • Veröffentlicht:

    27 März 2024
  • Pensum:

    80 – 100%
  • Vertrag:

    Festanstellung
  • Sprache:

    Deutsch (Fliessend), Englisch (Fliessend)

Die Iscador AG ist ein Pharmaunternehmen, das Präparate für die integrative Behandlung von Krebserkrankungen herstellt, wissenschaftlich erforscht und weltweit vertreibt. Die Misteltherapie ist seit Jahrzehnten ein bewährter Bestandteil der integrativen Krebstherapie. Unser Ziel ist es, den Einsatz von unseren Produkten in der Onkologie weiter auszubauen. Dazu bauen wir ein dynamisches Team auf und sind auf der Suche nach einem*r

Als Laborleiter:in analytischer Qualitätskontrolle sind Sie mit einem kleinen Team verantwortlich für die Prüfung von Ausgangsstoffen, Verpackungsmaterial, Zwischenprodukten, Bulkware und Fertigprodukten.

Ihre Aufgaben

  • Sicherstellung, dass alle erforderlichen Prüfungen durchgeführt und die dazugehörigen Protokolle ausgewertet werden
  • Mitarbeit bei der Optimierung von Prüfmethoden und anderen Verfahren der Qualitätskontrolle
  • Überwachung von Analysenlaboren, die im Auftrag arbeiten
  • Sicherstellung der Qualifizierung und Wartung der Räumlichkeiten und Ausrüstung der analytischen Qualitätskontrolle
  • Durchführung von Validierungen
  • Einarbeitung neuer Mitarbeitenden sowie die fortlaufende Schulung des Personals
  • Umsetzung von Methoden aus der Entwicklungsabteilung oder aus einschlägigen Methodensammlungen (z.B. der Pharmakopöen)
  • Unterstützung und Mitarbeit in der Qualitätssicherung bei der Pflege des Dokumentationssystems sowie der Erstellung des PQR

Ihr Profil

  • Sie verfügen über einen Master der Pharmazie / Diplom als Apotheker und haben vorzugsweise Erfahrung in der analytischen Qualitätskontrolle und GMP. Erfahrung in der Qualitätskontrolle von pflanzlichen Arzneimitteln ist von Vorteil
  • Die Grundlage Ihrer Arbeit folgt GMP, sodass Sie mit der Erstellung, Bearbeitung und Umsetzung von Arbeitsvorschriften und Formblättern vertraut sind
  • Die Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, Herstellung und Regulatory Affairs gestalten sie proaktiv mit
  • Sie sind der Komplementärmedizin/-pharmazie und insbesondere der anthroposophischen Medizin/Pharmazie aufgeschlossen
  • Mit Ihrem Organisationsgeschick sowie Ihrem vorausschauenden Zeitmanagement behalten Sie den Überblick, erkennen Schwierigkeiten und leiten geeignete Massnahmen ein
  • Sie besitzen eine sehr gute Auffassungsgabe, ausgezeichnete analytische Fähigkeiten sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab

Bei entsprechender Eignung besteht die Möglichkeit die Leitung der Qualitätskontrolle sowie die Funktion «Fachtechnische verantwortliche Person resp. Qualified Person» zu übernehmen.

Sie wollen sich mit ihrer Expertise in unserem dynamisch wachsenden KMU einbringen und die Zukunft mitgestalten?
Auf Sie wartet eine vielseitige und abwechslungsreiche Tätigkeit mit einem spannenden Rundumblick im Unternehmen und abteilungsübergreifenden Aktivitäten. Neben einer familiären Atmosphäre bieten wir Ihnen ein modernes Arbeitsumfeld mit attraktiven Anstellungsbedingungen, flachen Hierarchien und kurzen Kommunikationswegen.

Diese Ausschreibung richtet sich ausdrücklich auch an Berufsanfänger:innen.

Sie sind bereit, gemeinsam mit uns diese Aufgabe anzugehen? Dann freuen wir uns über Ihre elektronische Bewerbung.

 

Hinweis für Personaldienstleister:
Für diese Stelle berücksichtigen wir ausschliesslich Direktbewerbungen.

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