Ihre Aufgaben

• Durchführung und Dokumentation gemäss den Richtlinien nach GMP (Good Manufacturing Practice) 
• Diverse Untersuchungen für die Freigabeanalytik (pharmazeutische Zwischen-/Endprodukte etc.)
• Musterzug und Prüfung von Ausgangsstoffen (u. a. Wirk- und Hilfsstoffe) sowie Packmitteln
• Unterstützung bei Methodenentwicklung, Methodenvalidierungen und Verifizierungen
• Stabilitätsprüfungen von Kosmetika und Arzneimitteln
• Wartung und Pflege von Analysengeräten und Messinstrumenten
• Mitverantwortung für das Bestellwesen und Verwalten von Chemikalien, Standards, Labormaterialien, etc.

Ihr Profil

• Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ, Bachelor in Life Science oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt Analytik
• Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle mit praxisbezogenen Kenntnissen innerhalb eines GMP-regulierten Umfeldes
• Gute HPLC/GC Kenntnisse und Interesse an diversen Methodenentwicklungen (HPLC/GC, DC, nasschemische Methoden, etc.)
• Organisationstalent, teamfähig und kommunikativ
• Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil

Unser Angebot

• Selbstständiges Arbeiten in einem kleinen, engagierten und kollegialen Team
• Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem vielseitigen Arbeitsumfeld
• Gute Mischung aus praktischen und administrativen Tätigkeiten
• Zeitgemässe Anstellungsbedingungen

Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an E-Mail schreiben E-Mail schreiben E-Mail schreiben.

Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Christian Mayer - Lusti Tel. Nummer 044 949 21 16.

Bitte beachten Sie, dass wir nur Direktbewerbungen berücksichtigen.