Wir bieten Ihnen eine interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit im Umfeld der Mikronährstoffe, speziell im Bereich Arzneimittel. Unsere Burgerstein-Produktepalette ist vielseitig und wird laufend erweitert.

Ihre Hauptaufgaben

• Bearbeitung von Änderungs- und Zulassungsgesuchen zur Einreichung bei Swissmedic
• Maintenance und Erstellung von eCTD-Dossiers
• Verantwortung für die Packmittel- und Arzneimittelinformation
• Unterstützung der Quality Unit, z.B. für den regulatorischer Teil des PQR
• Organisation von GMP/GDP-Audits von Herstellern
• Support anderer Abteilungen bei Regulatory Affairs-Fragestellungen
• Erstellung und Pflege von SOPs im Bereich Regulatory Affairs
• Regulatory Intelligence

Ihr Profil

• Sie haben einen naturwissenschaftlichen Background und verfügen über mehrjährige Berufserfahrung im Bereich von Änderungs- und Zulassungsgesuchen bei Swissmedic.
• Sie können sich für die Thematik rund um Mikronährstoffe in Prävention und Therapie begeistern.
• Sie haben eine zielgerichtete und lösungsorientierte Arbeitshaltung sowie ein hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein.
• Sie zeichnen sich durch eine strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise aus.
• Sie haben sehr gute Kenntnisse in MS-Office-Tools, vorzugsweise Erfahrung mit eCTDManagement Systemen (z.B. Extedo).
• Sie kommunizieren einwandfrei in Deutsch und verfügen zudem über gute Englischkenntnisse.

 Wir bieten

• eine interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit
• ein modernes Arbeitsumfeld mit attraktiven Anstellungs-Bedingungen in einem inhabergeführten KMU.
• ein aufgeschlossenes und dynamisches Team mit hoher Identifikation zur Marke Burgerstein

Tut gut. Burgerstein Vitamine - Machen Sie den nächsten Schritt mit uns.

Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen. Bitte senden Sie uns diese an E-Mail schreiben 

Es werden nur Direktbewerbungen berücksichtigt - keine Vermittler.