QC Lab Technician

Flexsis Pratteln

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Auf einen Blick

  • Veröffentlicht:

    26 März 2024

  • Pensum:

    100%

  • Vertrag:

    Temporär

  • Arbeitsort:

    4133 / Pratteln
EINFÜHRUNG
Unser Beruf und unsere Leidenschaft - «HR-Management»
Als erfolgreiches, nach ISO 9001:2015 / 14001:2015 / 45001:2018 zertifiziertes Personaldienstleistungsunternehmen mit über 47 Filialen und über 140 Mitarbeitenden in der Schweiz, pflegt die Flexsis AG seit 1997 mit ihren spezialisierten Divisionen zu einer Vielzahl von Unternehmen und KandidatInnen eine partnerschaftliche Kooperation in der Personalvermittlung.
Für unseren Kunden suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine motivierte Persönlichkeit als

QC Lab Technician Microbiology (100%, m/w, temporär)

QC

AUFGABENBESCHREIBUNG
  • Einrichtung von Analysemethoden für die mikrobiologische Validierung von Desinfektionsmitteln sowie für Produktinaktivierungsstudien in einer GMP-Umgebung gemäß den Richtlinien
  • Bestellung von Materialien/Medien für das QC-Labor und Verwaltung des Lagerbestands.
  • Aktualisierung, Erstellung und Überprüfung neuer Verfahren, Methoden, Protokolle und Berichte im zugewiesenen Verantwortungsbereich.
  • Registrieren von Probeneinträgen (im LIMS), Verwalten von Proben.
  • Durchführung von Studien zur Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln und zur Inaktivierung von Produkten sowie von damit verbundenen mikrobiologischen Plattenverfahren, Suspensionsvorbereitung und Verdünnungen.
  • Auswertung und Interpretation von Daten und ggf. Unterstützung bei der Lösung von Problemen.
  • Sie arbeiten gemäß dem pharmazeutischen Qualitätsmanagementsystem (QMS) und den entsprechenden Vorschriften der Gesundheitsbehörden.
  • Aufrechterhaltung eines hohen Niveaus an technischem Wissen und Verständnis in dem zugewiesenen Verantwortungsbereich, einschließlich der Verwendung von Geräten und Instrumenten, und Fähigkeit zur Fehlerbehebung, falls Probleme auftreten.
  • Führen der Labordokumentation im Zusammenhang mit Tests und Untersuchungen in den zugewiesenen Verantwortungsbereichen gemäß den festgelegten Verfahren und gesetzlichen Bestimmungen.
  • Untersuchen und Dokumentieren von Fehlern, Analysen außerhalb der Spezifikation und Abweichungen gemäß den festgelegten Verfahren und gesetzlichen Vorschriften.
  • Sicherstellung der Archivierung von QC-Dokumenten (Analysedatei, Logbücher, CoAs, Validierungs-/Transferprotokolle und Berichte ...).
  • Arbeit gemäß den EHS- und Biosicherheitsvorschriften
  • Sicherstellung der ordnungsgemäßen Entsorgung von Labormaterialien und -Abfällen gemäß den geltenden Vorschriften.
ERFORDERLICHES PROFIL
  • Bachelor-Abschluss in Biotechnologie, Pharmazie, Biowissenschaften oder einem verwandten Bereich mit einigen Jahren Erfahrung.
  • Ausgeprägte Erfahrung mit mikrobiologischen Tests in einem GMP-geregelten Umfeld.
  • Gute Kenntnisse in mikrobiologischen Standardtechniken
  • Fundierte Laborerfahrung (z. B. Filtrationsverfahren)
  • Ausgeprägte Teamorientierung, strukturierte, zielgerichtete und gut organisierte Arbeitsweise; aufgeschlossen für neue Ideen und Vorschläge; agil, selbständig und dynamisch
  • Lösungsorientiert
  • Erfahrung im Verfassen von Protokollen und Berichten (in Englisch)
  • gutes operatives Niveau in Englisch und Grundkenntnisse in Deutsch
Bei unseren Kunden erwartet Sie eine spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit und attraktiven Anstellungsbedingungen.
Fühlen Sie sich angesprochen? Dann senden Sie uns noch heute Ihre vollständigen Unterlagen über den nachstehenden Bewerbungsbutton.

Unser Team in Pratteln BL freut sich auf Ihre Kontaktaufnahme.

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