Qualifizierungs- / Validierungsingenieur (m/w/d) - Vollzeit (100%)

Pharmaplan AG

Basel, Bern oder Visp
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  • Veröffentlicht:

    23 September 2022
  • Pensum:

    100%
  • Vertrag:

    Festanstellung
  • Sprache:

    Deutsch, Englisch

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unser Büro in Basel und unsere Projektstandorte in Basel, Bern oder Visp einen

Qualifizierungs- / Validierungsingenieur (m/w/d) - Vollzeit (100%)

PASSION FOR PHARMA ENGINEERING:  Dafür steht Pharmaplan. Als eines der führenden Pharma-Consulting und -Engineering Unternehmen in Europa, sind wir auf integrierte und ganzheitliche Planung und Realisierung von Pharmaproduktionsstätten spezialisiert und gestalten so die Zukunft unserer Branche. Mit unseren hochqualifizierten Mitarbeitenden aus den Bereichen Project Management, Process Engineering, GMP, Laborplanung, Architektur, TGA und Digital Factory stellen wir die Weichen für die weltweite Medikamentenversorgung von morgen. 

Unter der Dachorganisation der TTP Group mit rund 900 Mitarbeitenden an über 20 internationalen Standorten, unterstützen wir die pharmazeutische und biotechnologische Industrie mit flexiblen, GMP-konformen und zukunftssicheren Lösungen. Von der Initiierung über den Bau bis zur Übergabe wickeln wir für unsere Kunden Projekte aller Größen ab.

Die Sicherstellung der Pharmaproduktion in Europa ist bedeutender denn je. Werden auch Sie Teil unserer Pharmaplan Mission!

 

Die Stelle

Sie führen die Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten von pharmazeutischen Prozessen und Anlagen vor Ort bei unseren Kunden durch. Aktiv stellen Sie die Einhaltung der aktuellen GMP Vorschriften mit den Kundenanforderungen sicher. Sowohl in Pharma- als auch in Biotechprojekten koordinieren Sie über alle Phasen hin die beteiligten Stakeholdern (Lieferanten, Ingenieuren und Betreibern).

Dazu gehören:

  • Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungs-Plänen
  • Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen und Risikoanalysen, Design Dokumenten, Projektprozessen
  • Planung und Durchführung von DQ-IQ-OQ-PQ für aseptische Prozesse und Produktionsanlagen
  • Erstellung von Qualifizierungsberichten
  • Überprüfen von Lieferantendokumentationen und Koordinierung von Lieferantenaktivitäten
  • GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
  • Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen
  • Erstellen von Standard Operating Procedures (SOP`s)
  • Pflege und Archivierung von Dokumenten
  • Schulungsstandards der Projektmitglieder sicherstellen

 

Ihre Qualifikationen

  • Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches bzw. pharmazeutisches Studium wie z.B. Verfahrenstechnik, Chemieingenieur, Biotechnologie, Pharmatechnik oder Lebensmitteltechnologie
  • Vertraut mit den GMP Vorschriften sowie den gängigen Industriestandards
  • Idealerweise weisen Sie einige Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie vor
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse (Konzernsprache)

Sie schätzen eine leistungsorientierte Umgebung mit starkem Teamgeist, die von respektvoller Zusammenarbeit geprägt ist. Ihre Kommunikationsstärke und Begeisterungsfähigkeit setzen Sie nicht nur im Team, sondern auch in Kundenbeziehungen ein.

Persönlich zeichnen Sie sich durch eine schnelle Auffassungsgabe, hohe Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit sowie Flexibilität aus.

Sowohl als Projektingenieur mit wertvoller Berufserfahrung als auch als Hochschulabgänger sind Sie uns willkommen.

 

Wir bieten

  • Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Umfeld
  • Entwicklungsmöglichkeiten in einer stark wachsenden Unternehmung
  • Vielfältige interne Schulungen und Weiterbildungsangebote
  • Ein Arbeitsumfeld, welches offen gegenüber innovativen Ideen und Anregungen ist
  • Attraktive Freizeitangebote und Teambuildingevents

 

Kontakt

Um mehr über diese Stelle zu erfahren, wenden Sie sich bitte an Frau Susanne Buetikofer oder Frau Meret Schori unter der Telefonnummer: 0041 (0) 61 307-9670.

 

Bewerbung

Bitte übermitteln Sie Ihre Bewerbung online inklusive der Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Verfügbarkeit unter:  Qualifizierungs- / Validierungs-Projektingenieur (m/w) - Vollzeit (100%)

 

Pharmaplan AG
Herr Timo Plate
Altkircherstrasse 8
4054 Basel
0797808543

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