Laboratory Technician Quality Control Release and Stability testing

Solvias AGKaiseraugst
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  • Kaiseraugst
  • Grossunternehmen
  • Festanstellung, 100%
  • Fach­verantwortung

Laboratory Technician Quality Control Release and Stability testing

Angaben zum Unternehmen

Solvias ist ein Weltmarktführer im Bereich Auftragsforschung, Entwicklung und Herstellung. Von uns bedient werden die
Arzneimittel-, Biotech-, Medizinprodukt- und Kosmetikbranche. Mit unserer hervorragenden Infrastruktur und
beispiellosen Expertise entwickeln, analysieren und prüfen wir eine grosse Vielzahl von biologischen und chemischen
Substanzen und Produkten. Wir entwickeln, analysieren und testen ein breites Spektrum biologischer und chemischer
Substanzen, wie zum Beispiel pharmazeutische Wirkstoffe, Hilfsstoffe und Kosmetik.

In unserer QC gibt es die Möglichkeit, sich in einem breiten Spektrum der Analytik zu vertiefen. Wir bieten Ihnen
viele verschiedene Analysemethoden und verfügen über einen breiten Gerätepark.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir per sofort eine dynamische Fachpersönlichkeit als

Laborant QC-Analytik: Release and Stability Testing (m/w)

Aufgabe

Bearbeitung von anspruchsvollen Kundenaufträgen zur Freigabe und zur Stabilitätsprüfung von pharmazeutischen Wirk-/
Hilfs- und Rohstoffen, sowie Analysen von Stoffen für anderen Sektoren der chemischen Industrie
Durchführung von Analysen nach Monographien aus Pharmakopöen (Ph.Eur., USP, JP) oder gemäss Kundenmethoden
Analytik mittels chromatographischen Techniken (z. Bsp. UHPLC, HPLC, GC, DC), physikalischen Tests (z. Bsp.
hydrolytische Widerstandsfähigkeit von Glas, Viskosität, optische Drehung, Lichtbrechungsindex, Schmelzpunkt),
galenischen Tests (z. Bsp. Dissolution, Härtetests, Friabilität, Zerfallszeit), nasschemischen Tests unter dem GMP und
ISO Standard
Dokumentation von Rohdaten, Abweichungen und OOS nach GMP
Pflege, Qualifikation und Unterhalt von Geräten / Übernahme von Geräteverantwortung
Unterstützung der anderen Analytiker, wenn notwendig
Verwendung von mehreren Software Applikationen (z. Bsp. LIMS, Chromeleon)

Anforderungen

Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder eine äquivalente Ausbildung
mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
Fundierte Kenntnisse in mindestens einem der folgenden Bereiche werden vorausgesetzt: Chromatographie, Dissolution,
physikalische Tests, und/oder Titration/ Nasschemie
Kenntnisse über LIMS und Chromeleon wäre wünschenswert, die Fähigkeit zur Erlernung von neuen Software Applikationen
ist notwendig
Initiativ, engagiert, zuverlässig, leistungsbereit, teamorientiert sowie sozialgesinnt
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Wir bieten attraktive Anstellungsbedingen und flexible Arbeitszeiten an und glauben, dass unsere Mitarbeitenden den
Unterschied ausmachen. Jeder Einzelne kann seinen Beitrag leisten, Einfluss nehmen und beruflich wie persönlich wachsen.

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