Wissenschaftler, Technischer Betrieb (Analytische Tests)

Forscht und entwickelt neue Medikamente für ungedeckte medizinische Bedürfnisse durch innovative medizinische Wissenschaft von der Entstehung über klinische Studien bis zur Kommerzialisierung.  Bewertet, überwacht und stellt sicher, dass Produkte klinische Sicherheitsstandards erfüllen.  Führt anspruchsvolle Analysen durch, verwaltet Forschungsinformationssysteme und technische Dokumentationen.  Könnte an der Bereitstellung von para-professioneller Laborunterstützung für Produkttests nach der Probenentnahme beteiligt sein. Baut Beziehungen zu Zulassungsbehörden auf, um Registrierungszulassungen für den weltweiten Verkauf von Produkten zu etablieren und aufrechtzuerhalten.​

Entwirft und implementiert geschäftliche experimentelle Prozesse zur Ermöglichung von Produktforschung und -entwicklung. Entwirft zugehörige integrierte Prozess- und Kandidaten-/Produktteamaktivitäten und leitet technische und operative Aktivitäten, um geplante Projektergebnisse sicherzustellen, sowie Portfolio-Priorisierung, Ressourcenallokation und Risikomanagement zu ermöglichen. Liefert Beiträge und unterstützt den Projektfortschritt und Berichte, falls erforderlich, für Projekt- oder Programmausschüsse zur Entscheidungsunterstützung. Führt Teams bei der Entwicklung von Programm- und Projektstrategien sowie der Planung des Lebenszyklusmanagements. Entwickelt Systeme zur Unterstützung eines dynamischen Portfoliomanagements. Spielt eine Schlüsselrolle im Portfolio-Bewertungsprozess. Treibt Initiativen in Forschungs- und Entwicklungseinheiten voran, um vollständig integrierte Strategien zu schaffen. Überwacht und berichtet über den Portfolio-Status und geht proaktiv auf Probleme ein und löst diese. Kann Herstellungsprozesse für neue oder bestehende Produkte entwerfen und entwickeln, wobei Probleme berücksichtigt werden, die bei der Technologietransfer von der Forschung zur Produktion auftreten. Entwickelt Verfahren für die wirtschaftliche Massenproduktion in Zusammenarbeit mit Pilotanlagen- und Produktionsabteilungen. Führt Tests und Messungen während der Produktionsphasen durch, um die Kontrolle über anwendbare Variablen zu bestimmen.  Je nach Bedarf muss innerhalb der aktuellen regulatorischen und Compliance-Umgebungen gearbeitet werden.​

Hauptverantwortlichkeiten & Zuständigkeiten​

• ​Trägt technologische Plattformfähigkeiten zum Team bei, um festgelegte Projektziele zu erreichen. ​
• Koordiniert globale und lokale Forschungs- und Entwicklungsprojekte.​
• Leitet die Zusammenarbeit mit verschiedenen CSL-Standorten und externen Partnern.​
• Wendet praktisches Wissen im Arbeitsbereich an, das typischerweise durch fortgeschrittene Ausbildung und Berufserfahrung erworben wurde​
• Arbeitet selbstständig mit allgemeiner Aufsicht, um operative Ziele mit direktem Einfluss auf die Abteilungsergebnisse zu erreichen​
• Die zu bewältigenden Probleme sind schwierig, aber typischerweise nicht komplex, erfordern manchmal das Verständnis eines breiteren Themenspektrums​
• Kann andere im Arbeitsbereich durch Erklärung von Fakten, Richtlinien und Praktiken beeinflussen​

Qualifikationen & Erfahrungsvoraussetzungen
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• Bachelor- oder Postgraduiertenabschluss und/oder umfangreiche Erfahrung in der relevanten Disziplin.​
• Mindestens 3 Jahre Laborerfahrung mit Ausbildung in einer relevanten technischen Disziplin, z. B. molekulare und zelluläre Biologie, analytische Biochemie etc.​

Was wir bieten

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Über CSL Behring

CSL Behring ist ein weltweit führendes Unternehmen, das hochwertige Therapeutika für Menschen mit seltenen und ernsten Krankheiten entwickelt und vertreibt. Mit unseren Medikamenten für die Therapiegebiete Immunologie, Hämatologie, Herz-Kreislauf und Stoffwechsel, Atemwegserkrankungen und Transplantationsmedizin halten wir unser Versprechen, die Lebensqualität von Patienten in mehr als 100 Ländern zu verbessern. Erfahren Sie mehr über CSL Behring .

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