Herstellstandort - Steriles – Monitoring – GMP

QA Manager CAPA Deviations

Unser Kunde ist Teil einer innovativen und erfolgreichen Technologiegruppe. Der Standort in der Schweiz bietet erfolgreich Abfüll- und Dosierlösungen als Outsourcing- Dienstleistung für internationale Kunden an. Der KMU Betrieb im Grossraum Olten-Luzern bietet sterile Fertigung von pharmazeutischen Spezialitäten und Biologics wie Impfstoffe nach internationalen Standards (FDA) statt.In dieser Rolle sind Sie der Ansprechpartner QA in der Produktion. Sie sind zuständig für die QA Dokumente nach GMP, bearbeiten CAPAS und change control. Durchführung und Auswertung des Umgebungsmonitorings in der Herstellung unter GMP gehören in Ihren Aufgabenbereich. Hier am Standort haben Sie die Möglichkeit, sich in die Quality Assurance einzuarbeiten und ihr Fachwissen zu erweitern. Dabei sind Sie zuständig für die Erstellung und die Überprüfung von Dokumenten und Abweichungen und helfen bei Kundenaudits tatkräftig mit.

Ihr Profil:

Ausbildung in den Naturwissenschaften BSc, MSc
erste Erfahrungen mit Arbeiten unter GMP
Sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift, sowie gutes Englisch

Diese Stelle bietet sich Ihnen eine anspruchsvolle Aufgabe, in der Sie sich weiter entwickeln können. Sie arbeiten selbständig und zuverlässig, sind Ansprechperson bei Fragen in Ihrem Fachbereich und bringen viel Flexibilität mit. Sie zeichnen sich durch eine hohe Einsatzbereitschaft aus und haben Freude am sterilen Arbeiten.

Arbeitsort ist die Region Olten-Luzern. Ihr gut eingespieltes und übersichtlich organisiertes Team freut sich auf Ihre Mitarbeit.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung.

gloor & lang ag life science careers
Frau Dr. Irmtraud Lang
Geschäftsführerin
+41 61 206 61 81
XING: http://ch.linkedin.com/pub/dr-irmtraud-lang/10/8a7/822
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