Deine Aufgaben umfassen

• Betreuung und Verbesserung der bestehenden QM-Systemdokumentation
• Behandlung von Abweichungen und Reklamationen
• Erstellen von Berichten und Analysen
• Organisation und Durchführung von Schulungen
• Planung, Überwachung, Auswertung von Qualifizierungen & Validierungen
• Durchführung von internen und Lieferanten-Audits, Begleitung ext. Audits
• Weitere Tätigkeiten nach Fähigkeiten und Interesse möglich

Du bringst diese Qualifikationen mit

• Technische Grundausbildung, hohes Technisches Verständnis
• QM-Erfahrung im Medizintechnik-/GMP-Umfeld
• Ausgezeichnete schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch
• Hohes Qualitäts- und Risikobewusstsein, saubere Arbeitsweise
• Begeisterungsfähigkeit, Zuverlässigkeit, Loyalität und Sozialkompetenz
• Offene, humorvolle, bodenständige und ehrliche Persönlichkeit

Du findest bei uns

• Klaren Verantwortungsbereich
• Abwechslungsreiche, selbständige Tätigkeiten
• Motivierte Mitarbeitende in einem gut harmonierenden Team
• Kostenlose Parkplätze, gute Anbindung an den öffentlichen Verkehr
• Grosszügiger Pausenraum
• Gleitende Arbeitszeiten und mindestens 5 Wochen Ferien pro Jahr

Bist du der Meinung, die oben gelisteten Qualifikationen mitzubringen? Kannst du Leidenschaft für die Medizintechnik entwickeln? Dann reiche deine vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnissen und Angabe deiner Lohnvorstellung ein.

Unvollständige Dossiers werden nicht berücksichtigt!