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Quality System Manager ISO 13485

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Quality System Manager ISO 13485

Quality System Manager ISO 13485

Ihr Aufgabengebiet
  • Sie sind verantwortlich für den Aufbau und die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Systems nach ISO 13485.
  • Sie erstellen und pflegen das Q-Handbuch, Schreiben Arbeitsanweisungen und SOPs und kreieren neue Dokumente und Formulare.
  • Sie führen Schulungen der Mitarbeitenden in der Produktion auf die neuen Vorschriften durch.
  • Sie sind verantwortlich für die erfolgreiche Zertifizierung und die Durchführung der regelmässigen Audits durch Kunden und Behörden.
  • Sie leiten das Quality Team in der Produktion und überwachen die operative Qualitätssicherung.
  • Sie führen Prozess-FMEAs und Ursachenanalysen bei Produktionsfehlern durch und beheben diese nachhaltig.

Ihr Profil:
  • Sie haben ein chemisches, pharmazeutisches oder elektrotechnisches Studium abgeschlossen.
  • Sie besitzen mehrere Jahre Erfahrung im Aufbau eines Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485.
  • Sie kennen die Abläufe und Prozesse eines produzierenden Industrieunternehmens aus erster Hand.
  • Sie sind eine führungsstarke und kommunikative Person, die den Qualitätsgedanken aktiv vorlebt.
  • Sie sind ein Macher-Typ und bringen eine positive "can do"-Einstellung mit.
  • Sie zeichnen sich durch eine gewissenhafte und exakte Arbeitsweise aus.
  • Sie beherrschen Deutsch und Englisch fliessend in Wort und Schrift. Französisch ist ein grosses Plus.

Ihre Vorteile
  • Sie arbeiten in einem kleinen und vielseitigen Unternehmen, in dem Verantwortung und Eigeninitiative gefordert und gefördert sind.
  • Sie arbeiten sehr eigenständig im internationalen Umfeld, geniessen viele Freiheiten und das Vertrauen der Geschäftsleitung.
  • Sie profitieren von einem attraktiven Salär und einer guten Anstellungsbedingungen.

Kelaja Wick