Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Innerhalb der Manufacturing, Science % Technology (MSAT) Organisation für die MTO (Manufacturing and Technical Operations) Large and Small Molecule Manufacturing Platform. Zur Unterstützung für den Betrieb für kleinmolekulare Wirkstoffe und Arzenimittel sowie den Betrieb für parenterale klein- und grossmolekulare Abfüllung, visuelle Inspektion, Gerätemontage und Verpackung bei JSC Schaffhausen Jansen Supply Chain, suchen wir Verstärkung für das Team einen MSAT Validation Staff Engineer.

Du bist der MSAT-Vertreter des Standorts in funktionsübergreifenden Teams und trägst die Verantwortung für die Zuverlässigkeit der Produktprozesse von kommerziellen Produkten und neuen Produkteinführungen für nicht-biologische und biologische parenterale Flüssigkeiten, Suspensionen und lyophilisierte Produkte am Standort Schaffhausen.

Validation Staff Engineer (m/w/d)

Zu deinen Hauptaufgaben gehören:

• Technische Unterstützung und Führung zur Steigerung des Umsatzes
• Verbesserung der Zuverlässigkeit, Konformität und Effizienz der Produktwertschöpfungsketten von Anfang bis Ende
• Integration von Produktionsbetrieb und pharmazeutischer Entwicklung in Partnerschaft mit Produkt- und Kundenmanagement
• Technischer Standortverantwortlicher für neue Produkteinführungen, Technologietransferprojekte und spezifische kommerzielle Produkte
• Leitung und Koordinierung von Validierungsaktivitäten mit internen Partnern
• Leitung funktionsübergreifender Projektteams
• Implementierung von Änderungen zur Verbesserung der Prozessfähigkeit/Qualität/Kosten
• Bereitstellung von technischen Bewertungen für Änderungskontrollen/CAPAs und Abweichungen
• Aktive Teilnahme an Inspektionen als Subject Matter Expert
• Aufrechterhaltung einer ausgezeichneten Partnerschaft mit allen Geschäftspartnern
• Durchführen von statistischen Analysen von Produktionsdaten

 Wir suchen dich:

• Du hast einen Hochschulabschluss in Chemie oder Pharmazie oder einen gleichwertigen Abschluss
• Du verfügst über mindestens 7 Jahre einschlägige Erfahrung im pharmazeutischen Sektor mit nachgewiesener Praxiserfahrung in den folgenden Bereichen:
• Erfahrung mit parenteralen Herstellungsprozessen und Prozessvalidierung
• Erfahrung in der Leitung funktionsübergreifender Teams und Projekte
• Kenntnisse in den Bereichen Qualitätssicherung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften cGMP und EH&S
• Erfahrung in der Leitung von GMP-Untersuchungen
• Starke Entscheidungsfindung und Problemlösungskompetenz
• Fähigkeit, MSAT in funktions- und standortübergreifenden Teams effektiv zu vertreten
• Fähigkeit, in einer komplexen globalen Matrixorganisation mit mehreren Interessengruppen zu arbeiten
• Flexible, motivierte und innovative Teamplayer
• Sie sind offen für neue Ideen und treiben Innovationen voran
• Ausgezeichnete Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten Proficient in Deutsch und Englisch

Diese Stelle in Schaffhausen ist auf 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.

Randstad Inhouse Services
Herr Steven Heller
HR Account Specialist
079 212 03 30
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