QA - GMP - Validierung - Anlagen - Geräte

An der Compliance der Herstellanlagen und Laborgeräte mitarbeiten. Das Bindeglied zwischen Technik, Herstellung, Qualitätskontrolle und QA sein. Ein Subject Matter Expert zum Thema IQ, OQ, PQ !

Ihr Beitrag:

• Erstellung von Qualifizierungs- / Validierungsplänen und -berichten
• Prüfung und Freigabe von Qualifizierungs-/ Validierungsdokumenten
• Erstellung und Ausführen von Schulungen zum Thema
• CAPA und Deviations zum Thema Qualifizierung / Validierung bearbeiten
• Risikoanalysen erstellen und freigeben

Ihr Profil

• Ausbildung aus den Naturwissenschaften oder Ingenieurswesen
• Berufserfahrung im GMP oder 13'485 regulierten Umfeld QA, QC, Herstellung, Anlagenbau
• Gerne mit CSV Kenntnissen

Sie sind gut organisiert, arbeiten übersichtlich und können Prioritäten setzen. Sie suchen Lösungen, gehen Themenkreise pragmatisch an und können technische Information gut zusammentragen und verdichten.

Sie finden eine selbständige Rolle mit vielen Schnittstellen in einer internationalen Firmenumgebung. Arbeitsort ist die Region Zürich-Aargau.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung.