Ihre Hauptaufgaben:

• Umsetzung von regulatorischen Aufgaben im Bereich der Medizintechnik
• Mitarbeit im Compliance- und Risikomanagementthemen
• Vorbereitung, Durchführung und Nachbearbeitung von internen und externen Audits
• Analyse und Optimierung von bestehenden Prozessen
• Erstellen, Aufrechterhalten und überprüfen von QM Dokumentation inkl. Prozessmodellierung im IQ-Soft (Dokumentenlenkungssystem)
• Einhaltung und Sicherstellung von vorgeschriebenen Regulierungen
• Fachtechnische Anlaufstelle für Hersteller, Lieferanten und nationale Behörden
• Aufbereitung von regelmässigen Berichten und Reporting an Stakeholder zu Compliance- und Risikomanagementthemen
• Kontrolle und Auditierung von ausgelagerten Prozessen

Ihr Profil:

• Technischer Fachhochschulabschluss oder Berufslehre mit entsprechender Zusatzqualifikation
• Fähigkeit zur erfolgreichen Zusammenarbeit mit Mitarbeitenden auf allen hierarchischen Ebenen
• Sehr gute PC und MS-Office Kenntnisse, IQSoft Kenntnisse wünschenswert
• Erfahrungen mit Regularien für Medizinprodukte und der gängigen Normen
• Verhandlungssichere Kommunikation in Deutsch und Englisch
• Pragmatische und lösungsorientierte Arbeitsweise, in Verbindung mit Durchsetzungsvermögen und diplomatischen Geschick
• Offene, selbständige und freundliche Persönlichkeit

Ihre Chance:

• Gründliche Einführung in regulatorischen Themen
• Hoher Grad an Eigenverantwortung in einem dynamischen Umfeld
• Zukunftssichere Stellung in einem modernen, wachstumsorientierten Unternehmen
• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem kleinen und motivierten Team

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Wir freuen uns, Sie kennen zu lernen! Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per Mail an: