Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres QA for QC Teams in der Qualitätssicherung suchen wir eine/n Group Lead QA for QC (w/m/d), 80-100%.
 

Die Abteilung QA for QC fungiert als Schnittstelle zwischen QA und QC und stellt die Quality Oversight und Compliance im Bereich QC sicher. In dieser anspruchsvollen Position sind Sie mit ihrem Team für die Abwicklung aller Aufgaben mit Bezug zu qualitätsrelevanten Themen aus der Qualitätskontrolle und Analytik zuständig. Ihre Stärke liegt darin, die eigenen fundierten cGMP-Kenntnisse, sowie das Knowhow ihres Teams in der Praxis anzuwenden und produktiv in kontinuierlichen Prozessoptimierungen einzubringen. Zudem stellen Sie den internen Informationsfluss insbesondere zwischen QC und QA sicher.

Ihre Aufgaben

• Führung der Mitarbeitenden eines Teams der Abteilung QA for QC
• Sie unterstützen und entwickeln Ihre Mitarbeitenden in Hinblick auf die Herausforderungen eines dynamischen und stark wachsenden Unternehmens weiter. 
• Als Führungsperson schaffen Sie ein Umfeld von starkem Teamgeist und hoher Motivation und fördern Flexibilität und offenen Umgang mit Veränderungen.
• Sie und ihr Team sind für den Review und die Genehmigung von analytischen Vorschriften sowie von Plänen und Berichten zu Methodenvalidierungen und Stabilitätsstudien verantwortlich
• Gemeinsam mit Ihrem Team bearbeiten und genehmigen Sie die Abweichungen der QC sowie die OOS-Ereignisse und leiten Verbesserungsmassnahmen ein.
• Zusammen mit ihrem Team begleiten und genehmigen Sie Changes sowie Prozess-optimierungen in der QC und führen Selbstinspektionen in der QC durch
• Gemeinsam mit Ihrem Team übernehmen Sie die Funktion als «Person in Plant». In dieser Funktion sind ihre Mitarbeitenden regelmässig in den QC-Laboren vor Ort, um Fragestellungen zur Compliance direkt mit den QC-Mitarbeitenden zu klären
• Vertretung Ihres Verantwortungsbereich in Audits und Inspektionen

Ihr Profil

• Master oder Ph.D. in Chemie, Biologie oder Pharmazie
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle
• Mindestens 2 Jahre Führungserfahrung
• Fähigkeit, komplexe Ereignisse und Zusammenhänge verständlich darzustellen und intern und extern zu kommunizieren
• Hohes Verständnis für Qualitätsaspekte und fundierte cGMP-Kenntnisse
• Qualitätsbewusste, verantwortungsvolle und exakte Arbeitsweise
• Gute EDV Kenntnisse (z.B. Microsoft Office)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Erfahrung im chemischen/analytischen Umfeld
• Erfahrung mit IT Systemen; z.B. Chromatographie Datensysteme, LIMS wünschenswert

• Erfahrung mit SAP und elektronischen Dokumentenmanagement- sowie Quality Event Managementsystemen von Vorteil

Unser Angebot

• Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Möglichkeit für Home-Office und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum
• Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
• 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
• Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
• Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
• Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus

Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben? 
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal. 
 

Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!