Für die Unterstützung der Abteilung Qualitätsmanagement suchen wir eine/n

In dieser Funktion sind Sie zuständig für die Planung, Koordination, Begleitung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen von Anlagen/Geräten sowie Prozessen und stellen das Aufrecht-erhalten der GMP-Konformität sowie des validen Status sicher. Sie erstellen, bearbeiten und prüfen Qualifizierungs- und Validierungsdokumente in Zusammenarbeit mit Lieferanten sowie den Abtei-lungen der ZüriPharm AG. Des Weiteren gehört zu den Aufgaben das Erstellen und Prüfen anlagen-bezogener Dokumente wie Gerätevorschriften sowie die Bearbeitung von Änderungsanträgen, Abweichungen und CAPAs.

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik oder eine vergleichbare Ausbildung und mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise im Bereich Qualifizierung. Zudem sind Sie eine fachkompetente Persönlichkeit mit Organisations- und Kommunikationstalent, die Wert auf selbstständiges, effizientes und verantwortungsbewusstes Arbeiten legt. Sie überzeugen mit hohem Qualitätsbewusstsein und mit Entscheidungs- und Durchsetzungsvermögen. Freude an Teamarbeit und Flexibilität sowie gute MS-Office-Kenntnisse runden Ihr Profil ab.

Wir bieten Ihnen eine spannende Herausforderung in einem faszinierenden, komplexen und sich stets weiterentwickelnden Umfeld. Ihr Arbeitsplatz befindet sich in unserem neuen, hochmodernen Standort in Schlieren. Es erwartet Sie eine spannende Herausforderung, in der Sie Ihre Fähigkeiten mit hoher Selbständigkeit einsetzen können.

Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre elektronische Bewerbung auf diese Stellenausschreibung unter www.zueripharm.ch . Weitere Auskünfte erteilt Ihnen gerne Frau Cornelia Sommer, Leiterin Qualitätsmanagement ZüriPharm AG, Tel. 043 258 54 09.