Ihre Hauptaufgaben

• Sie sind verantwortlich für die Erstellung und regelmäßige Aktualisierung der Technischen Dokumentationen gemäß den geltenden Standards und Richtlinien
• Sie gestalten, optimieren und implementieren Prozesse zur Einhaltung regulatorischer Vorgaben für die Produktentwicklung und koordinieren die Projekte zwischen verschieden Abteilungen
• Sie unterstützen die Produktregistrierung in enger Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung und Regulatory Affairs

Qualifikation / Erfahrung

• Erfahrung in der Produktentwicklung und im Bereich Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte.
• Sie haben ein Studium in Ingenieurwissenschaften, idealerweise im Bereich Medizintechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
• Sie verfügen über fundierte Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen.
• Zu ihren Stärken gehören analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz.
• Sie sind eine aufgeschlossene Persönlichkeit mit exzellenten organisatorischen und kommunikativen Fähigkeiten.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden ihr Profil ab.

Unser Angebot

• Passion für die Produktentwicklung in der Zahnmedizin
• Kurze Entscheidungswege für eine schnelle Umsetzung
• Möglichkeit zur Mitgestaltung und Veränderung am Puls der Zeit
• Mitglied eines dynamischen und erfahrenen Teams
• Kontinuierliches Wachstum und Entwicklungsmöglichkeiten für Mitarbeiter durch individuelle Förderung
• Betriebsinternes Restaurant und Fitnessraum
• 41 Stunden Woche im Jahresarbeitszeitmodell und je nach Altersstruktur 25 bis 30 Tage Ferien pro Jahr

We are Thommen!

Werden auch Sie ein Teil der Thommen-Familie und gestalten Sie mit uns gemeinsam die Zukunft der Medizintechnik. Bewerben Sie sich jetzt und freuen Sie sich auf eine Karriere voller spannender Herausforderungen!