CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen,Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützenwir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates,Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am StandortLiestal eine/n

Sie übernehmen abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben in unserer Matrix-Organisation und sind für alle chemisch-technischen Aspekte eines Projektes verantwortlich.

• Selbstständige Entwicklungchemischer Produktionsprozessefür unsereKunden unter Berücksichtigung von Prozesssicherheit, Qualität (QbD) und Kosten(Prozessentwicklung, Scale-up, auch unter cGMP, Prozesstransfer und -implementierung in die Produktionsanlagen)
• Optimierung eingeführter Produktionsprozesse
• Interne Koordination aller projektbezogenen Aktivitäten des Entwicklungsteams in enger Abstimmung mit anderen Fachabteilungen wie QC, ADV, Q, MS&Tund Projektmanagement
• FachlicheFührung der Labor-Mitarbeitenden
• Verantwortlich für die termingerechte Erstellung aller notwendigen Dokumentationen (Entwicklungsberichte, Prozess- und Qualitätsrisikoanalysen, Prozesstransferdokumente)
• Unterstützung der Fachabteilungen bei der Erstellung der übrigen Dokumentationen (Analytik- und Betriebsvorschriften, regulatorische Dokumente)
• Kundenkontakt für alle technischen Projektaspekte
• Unterstützung des Projektmanagements bei der Evaluation neuer Projekte

• Studium in organischer Chemie oder Chemie-Ingenieurtechnik (Uni/ETH) mit abgeschlossener Promotion
• Idealerweise bringen Sie mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in derProzessentwicklungeines im pharmazeutischen Umfeld tätigen Unternehmens mit. Hierdurch verfügen Sie überErfahrung in der Entwicklung und Scale-up von chemischen Herstellverfahren unter Berücksichtigung von Process Safety / Quality by Design (QbD)
• Gutes Verständnis von cGMP und Prozessanalytik ist erwünscht; zudem ist Erfahrung in der Prozessvalidierung von Vorteil
• Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen, schnelle Auffassungsgabe und wirtschaftliche Handlungsweise
• Teamfähigkeit, initiatives Handeln und sehr selbständiges und engagiertes Arbeiten
• Kommunikationsfähigkeit, prozessorientierte Denk- und Handlungsweise
• Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse, Französisch von Vorteil