Unser Kunde ist ein Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen im Raum Basel. Nationale und internationale Pharma und Healthcare Unternehmen werden zu regulatorischen und qualitätstechnischen Fragen beraten und aktiv betreut. Das Team der Sr. Consultants, die als FvP und deputy FvP für zahlreiche Kunden tätig sind braucht Deine aktive Unterstützung.

Du willst:

• Das Fachteam unterstützen und Verantwortung für Teilaufgaben übernehmen
• Anspruchsvolle Services für Firmenkunden gut begleiten
• In einer strukturierten Umgebung arbeiten
• Abwechslungsreiche Aufgaben übernehmen

Deine Aufgaben:

• GMP/GDP Dokumentenverwaltung
• Erstellung von PQR Evaluation Reports und Q-Reviews, Vertragsreviews
• Pflege des Qualitätsmanagementsystems und Anpassung der QA Dokumente
• Unterstützung bei der Verwaltung behördlicher Inspektionen (Vorbereitung, Nachbereitung)
• Erfassen und Begleiten von Abweichungen- und CAPAs
• Erstellung von PQR Evaluation Reports und Q-Reviews, Vertragsreviews

Dein Profil

• Gerne technischer Hintergrund (BSc. oder gleichwertige Berufsausbildung)
• > 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
• Ideal Kenntnisse von QMS-Abläufen und QM-Dokumenten in der Pharma Industrie
• Sehr gutes Deutsch, Englisch ist wichtig

Du bist aufgeschlossen, selbständig und gewissenhaft. Deine Arbeitsweise ist organisiert und strukturiert und du kannst in hektischen Situationen den Überblick behalten und Prioritäten setzen. Du erkennst Engpässe und bringst Dich hilfsbereit ins Team ein. Du bist eine service-orientierte Person mit klarer schriftlicher und mündlicher Kommunikation.