Geschäftsführender Medizinischer Direktor, RLT

28 März 2026
100%
London (The Westworks)

Über den Job

Zusammenfassung

Stellen Sie sich vor, Sie gestalten die Zukunft der Radioligandentherapien, während Sie im Zentrum globaler wissenschaftlicher, klinischer und strategischer Entscheidungsfindung arbeiten. Dies ist eine globale Führungsrolle, die für die Definition und Umsetzung der medizinischen Strategie des Radioligandentherapie-Portfolios (RLT) von Novartis über die frühen Entwicklungs-, Markteinführungs- und Marktphasen hinweg verantwortlich ist.

Sie werden:
• Die medizinische Strategie für hochprioritäre Onkologie-Assets gestalten
• Frühzeitige Asset-Entscheidungen, Evidenzgenerierung und globale Markteinführungsbereitschaft beeinflussen
• Die bereichsübergreifende Abstimmung zwischen Entwicklung, Zulassung und Vertrieb leiten
• Die globale medizinische Stimme in der obersten Governance und Portfolio-Diskussionen vertreten

Diese Rolle agiert im Zentrum der strategischen Entscheidungsfindung und hat direkten Einfluss darauf, wie RLT-Therapien weltweit zu den Patienten gelangen.

Standorte: London, UK / Basel, Schweiz #LI-Hybrid

Novartis kann für diese Position keine Umzugsunterstützung anbieten: Bitte bewerben Sie sich nur, wenn dieser Standort für Sie zugänglich ist.

Über die Rolle

Verantwortlichkeiten:

Leitung der globalen medizinischen Strategie für Radioligandentherapien (RLT) über frühe Entwicklungs-, Markteinführungs- und Marktphasen hinweg, um eine Abstimmung über den gesamten Portfolio-Lebenszyklus sicherzustellen.
Gestaltung integrierter Evidenz- und Lebenszyklusstrategien unter Verwendung innovativer Methoden, einschließlich interventioneller, nicht-interventioneller und Real-World-Evidenz-Studien, zur Information von Portfolio-Priorisierungen und Investitionsentscheidungen.
Bereitstellung strategischer medizinischer Führung zur Steuerung der Lebenszyklusplanung und Beeinflussung von Portfolio- und Governance-Entscheidungen über globale Funktionen und senior bereichsübergreifende Foren hinweg.
Enge Zusammenarbeit mit Entwicklung, Zulassung, Vertrieb und regionalen Medical Affairs Teams, um sicherzustellen, dass Patienten-, klinische, regulatorische und Zugangsbedürfnisse das Studiendesign und die Durchführung prägen.
Vorantreiben der Erstellung und Umsetzung robuster globaler medizinischer Markteinführungspläne, einschließlich der Bereitschaft des Außendienstes, Bildungs- und wissenschaftlicher Kommunikationsstrategien in prioritären Märkten.
Vertretung der globalen medizinischen Perspektive mit Glaubwürdigkeit in Interaktionen mit Senior Stakeholdern, bereichsübergreifenden Governance-Foren und hochwirksamen externen Engagements.
Verfechter der Patientenstimme durch Einbindung unerfüllter Bedürfnisse, Real-World-Einblicke und Patientenperspektiven in globale Evidenzgenerierung und medizinische Strategien.
Sicherstellung, dass alle medizinischen Aktivitäten die höchsten Standards in Qualität, Ethik, Compliance und wissenschaftlicher Integrität in einer komplexen, matrixorganisierten globalen Organisation erfüllen.
Aufbau, Stärkung und Leitung globaler medizinischer Expertennetzwerke, einschließlich Key Opinion Leader, Prüfer und akademische Partner, um den wissenschaftlichen Austausch und das externe Engagement zu fördern.
Verfolgung, Optimierung und Berichterstattung zur Leistung medizinischer Pläne, um eine rechtzeitige, kosteneffektive Umsetzung und effiziente Ressourcennutzung in globalen Programmen sicherzustellen.

Wesentlich für die Rolle:

Fortgeschrittener Abschluss in einem gesundheitsbezogenen Bereich (Medizinstudium stark bevorzugt; Doktor der Philosophie oder Pharmazie ebenfalls berücksichtigt).
Erhebliche Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich globaler Medical Affairs und/oder klinischer Entwicklung, erworben in einer komplexen, matrixorganisierten Organisation, mit nachgewiesener Wirkung auf globaler Ebene.
Nachgewiesene Erfahrung in Onkologie und/oder Radioligandentherapien, einschließlich Beitrag zur frühen Asset-Strategie, Pre-Launch-Planung, globaler Markteinführung und Lebenszyklusmanagement.
Starkes strategisches Denken mit nachweislicher Erfolgsbilanz bei der Beeinflussung von Senior Stakeholdern und Ermöglichung bereichsübergreifender Entscheidungsfindung in globalen Governance-Foren.
Erfahrung in der Gestaltung und Umsetzung globaler medizinischer Strategien über mehrere Entwicklungsphasen hinweg, von frühen klinischen Assets bis hin zu Markteinführung und Post-Launch-Optimierung.
Umfangreiche Erfahrung in der Durchführung komplexer globaler Evidenzgenerierungsprogramme auf hohem wissenschaftlichen und ethischen Niveau, termingerecht und im Rahmen des Umfangs.
Tiefes Verständnis klinischer Forschungsprinzipien, regulatorischer Rahmenbedingungen, Gesundheitssysteme und ethischer Standards, mit starkem Hintergrund in klinischer Forschung und Zusammenarbeit mit akademischen Institutionen und externen Partnern.
Etablierte Glaubwürdigkeit als Fachexperte bei externen medizinischen Führungskräften, Prüfern und wissenschaftlichen Gemeinschaften sowie nachgewiesene Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit über globale Funktionen, Regionen und Therapiegebiete hinweg.

Engagement für Vielfalt & Inklusion:

Novartis verpflichtet sich, ein herausragendes, inklusives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams aufzubauen, die die Patienten und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentieren.

Warum Novartis: Menschen mit Krankheiten und ihre Familien zu helfen, erfordert mehr als innovative Wissenschaft. Es braucht eine Gemeinschaft kluger, leidenschaftlicher Menschen wie Sie. Die zusammenarbeiten, sich unterstützen und inspirieren. Gemeinsam Durchbrüche erzielen, die das Leben der Patienten verändern. Bereit, gemeinsam eine hellere Zukunft zu schaffen? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

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