Operator
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:28 September 2025
- Pensum:100%
- Arbeitsort:Allschwil
Job-Zusammenfassung
Standard-Arbeitszeit von Montag bis Freitag in einem GMP-konformen Umfeld. Arbeiten in einem sauberen Raum und Kühlzonen bieten eine spannende Gelegenheit.
Aufgaben
- Vorbereitung, Durchführung und Abschluss von Herstellungsaufträgen.
- Reinigung von Ausrüstungs- und Maschinenteilen gemäß GMP-Standards.
- Dokumentation der Arbeiten und Kommunikation von Fortschritten.
Fähigkeiten
- Abgeschlossene Lehre in einem relevanten Bereich und Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie.
- GMP-Erfahrung oder -Ausbildung sowie IT-Kenntnisse von Vorteil.
- Flexibilität zur Schichtarbeit und gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch.
Ist das hilfreich?
Work Schedule
Standard (Mon-Fri)
Environmental Conditions
Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc... allowed, Cold Room/Freezers -22degreesF/-6degrees C, Standing for full shift
Job Description
Effiziente, zeitgerechte und GMP-gerechte Vorbereitung, Durchführung und Abschluss von Herstellungs- und Verpackungsaufträgen inkl. Durchführung von Inprozess-Kontrollen (IPCs), sowie Durchführung der Reinigung von Ausrüstungs- und Maschinenteilen. Effiziente, zeitgerechte und GMP-gerechte Vorbereitung, Durchführung und Abschluss von Herstellungs- und Verpackungsaufträgen inkl. Durchführung von Inprozess-Kontrollen (IPCs), sowie Durchführung der Reinigung von Ausrüstungs- und Maschinenteilen.
Effiziente, zeitgerechte und GMP-gerechte Vorbereitung, Durchführung und Abschluss von Herstellungs- und Verpackungsaufträgen inkl. Durchführung von Inprozess-Kontrollen (IPCs)
· Effiziente und GMP-gerechte Durchführung der Reinigung von Ausrüstungs- und Maschinenteilen sowie von den Produktionsräumen
· GMP-gerechtes Dokumentieren der durchgeführten Arbeiten
· Einhaltung der spezifischen Vorschriften bei der Herstellung und Verpackung von klinischen Prüfmustern, insbesondere der GMP-Regeln, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften und der jeweils relevanten Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Auftragsinstruktionen
· Sicherstellung der aktiven, zeitnahen und angemessenen Kommunikation von Fortschritten und Schwierigkeiten an den Kollegen und Vorgesetzten
· Aktive Mitarbeit bei der Identifizierung, Kommunikation und Lösung von Problemen und Ineffizienz sowie bei Verbesserungsmöglichkeiten
· Arbeiten in Kühlzonen
Vorzugsweise abgeschlossene Lehre in einem für die Stelle relevanten Bereich
· Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie
· GMP-Erfahrung oder –Ausbildung vom Vorteil
· Beherrschung der deutschen Sprache in Wort und Schrift
· Befähigung zur angemessener, guter Kommunikation mit Kollegen und Vorgesetzten in deutscher Sprache (Wort und Schrift)
· Fähigkeit, Zeitvorgaben einzuhalten
· Befähigung zum selbständigen Arbeiten auch unter Stress und in einem multikulturellen Umfeld
· IT-Kenntnisse (Microsoft Office) vom Vorteil
· Flexibilität zur Schichtarbeit
