Leiter Isotopenprojekt (Associate Director S&T)

Hauptverantwortlichkeiten:

• Verwalten Sie den interdisziplinären Projektplan und das Budget mit dem Projektplanungstool oder -system
• Identifizieren Sie Probleme und potenzielle Engpässe innerhalb von Projekten und schlagen Sie Optionen vor
• Tragen Sie zu den radioisotopenbezogenen TRD-Aktivitäten bei. Stellen Sie eine ständige technologische Überwachung im Bereich der Radioisotopenproduktion sicher. Wenden Sie wissenschaftliche/technische Expertise an, um neue Programme von Interesse für das Unternehmen zu identifizieren und deren Entwicklung von der frühen Bewertung bis zur späten Phase der Versorgung zu unterstützen.
• Nehmen Sie an Entwicklungsprogrammen und Aktivitäten rund um Isotope teil, in Übereinstimmung mit der globalen Isotopenstrategie und den Zielen innerhalb der vereinbarten Zeitpläne und Budgets, und berichten Sie rechtzeitig über wichtige Fortschritte und Herausforderungen.
• Identifizieren Sie strategische externe Partner für die Aktivierung von Forschungskooperationsvereinbarungen zur Entwicklung neuer Produktionstechnologien/Zugang zu innovativen Isotopen.
• Setzen Sie strategische Richtlinien bei der Auswahl von Methoden, Techniken und Bewertungskriterien zur Erzielung von Ergebnissen um.
• Stellen Sie die Einhaltung von Budgets, Zeitplänen, Arbeitsplänen und Leistungsanforderungen sicher.
• Vertreten Sie den Bereich als Kernmitglied in den globalen Projektteams zur Definition der globalen wissenschaftlichen Strategie für die Entwicklung bis zur Einreichung und Zulassung in wichtigen Märkten der zugewiesenen Produkte.
• Melden Sie technische Beschwerden / unerwünschte Ereignisse / Sonderfall-Szenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Eingang - Verteilung von Marketingmustern (sofern zutreffend)

Mindestanforderungen:

• BSc. in Chemieingenieurwesen, Pharmazeutischer Technologie oder gleichwertiger wissenschaftlicher Abschluss.
• Wünschenswert MSc., PhD oder gleichwertige Erfahrung.
• Wünschenswert Abschluss in Radiochemie und fundiertes wissenschaftliches Wissen in der Nuklearmedizin
• Erfolgreich mehrere Jahre (mindestens 5 Jahre) direkt verwandte Erfahrung in einem wissenschaftlichen Bereich oder Ph.D. oder gleichwertig nachgewiesen
• Nachgewiesene Projektleitung in allen Projektphasen
• Nachgewiesenes Prozessverständnis (Pharma, GMP, Validierung und regulatorische Aspekte).
• Fundierte Erfahrung im Umgang mit Daten und angewandter Statistik ist ein Muss.
• Starkes Verständnis von Risikobewertung und Risikomanagement-Grundlagen/-Werkzeugen
• Qualitätsorientiert mit Liebe zum Detail
• Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten
• Ausgezeichnete Problemlösungs- und Entscheidungsfähigkeiten
• Definition und Umsetzung von Maßnahmen zur Produktivitätssteigerung.

Engagement für Vielfalt und Inklusion: Novartis verpflichtet sich, ein herausragendes, inklusives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams zu schaffen, die die Patienten und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentieren.

Barrierefreiheit und Unterstützung
Novartis verpflichtet sich, mit allen Personen zusammenzuarbeiten und angemessene Unterstützung zu bieten. Wenn Sie aufgrund einer medizinischen Erkrankung oder Behinderung eine angemessene Unterstützung für einen Teil des Einstellungsprozesses benötigen oder um detailliertere Informationen über die wesentlichen Funktionen einer Position zu erhalten, senden Sie bitte eine E-Mail an inclusion.switzerland@novartis.com und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage sowie Ihre Kontaktdaten mit. Bitte geben Sie die Job-Anforderungsnummer in Ihrer Nachricht an.
 

Warum Novartis: Menschen mit Krankheiten und ihre Familien zu helfen, erfordert mehr als innovative Wissenschaft. Es braucht eine Gemeinschaft von klugen, leidenschaftlichen Menschen wie Sie. Zusammenarbeit, Unterstützung und gegenseitige Inspiration. Gemeinsam Durchbrüche erzielen, die das Leben der Patienten verändern. Bereit, gemeinsam eine bessere Zukunft zu schaffen? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

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