Operator - Primär

Arbeitszeitplan

Umweltbedingungen

Stellenbeschreibung

2-Schicht-Betrieb (Frühschicht: 6 Uhr - 14 Uhr; Spätschicht: 14 Uhr - 22 Uhr) Stellenbeschreibung

Fisher Scientific Inc., mit über 950 Mitarbeitern in der Schweiz, ist Marktführer in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und Herstellung von klinischem Prüfmaterial sowie globaler Patientenlogistik. Für weitere Informationen über den Standort in Allschwil bei Basel besuchen Sie bitte unsere Website: www.fisherclinicalservices.com
 

Ihre Aufgaben:

• Effiziente und GMP-konforme Durchführung von Herstellungs-, Kontroll- und Verpackungsaufträgen, einschließlich In-Prozess-Kontrollen
• Einrichten/Anpassen/Bedienen/Ausbauen/Reinigen der relevanten Maschinen und Anlagen
• Reinigung der relevanten Räume, Maschinen und Anlagen
• Einhaltung spezifischer Vorschriften bei der Verpackung von klinischen Prüfproben, insbesondere GMP-Regeln, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften sowie der geltenden Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Verpackungsanweisungen
• Einhaltung der persönlichen Schutzausrüstung (Overall, Handschuhe, Maske, Schutzbrille etc.)
 

Ihr Profil:

• Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie
• Mechanische und pharmazeutische Erfahrung
• Computerkenntnisse / Grundkenntnisse gängiger MS Office-Anwendungen
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich
• Solide Grundkenntnisse in Mathematik
• Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit und offene Kommunikation

Jeder unserer 100.000 außergewöhnlichen Mitarbeiter bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Werden Sie Teil davon und tragen Sie zu unserer einzigartigen Mission bei. http://jobs.thermofisher.com
Diese Stellenbeschreibung ist nicht abschließend und umfasst nicht alle Aufgaben und Verantwortlichkeiten, die in dieser Rolle erforderlich oder zugewiesen sein können. Zusätzlich zu den aufgeführten Aufgaben kann Ihr Teamleiter oder Manager Sie bitten, weitere funktionsbezogene Verantwortlichkeiten, Projekte oder Aufgaben zu übernehmen, je nach Bedarf. Dazu können unter anderem die Unterstützung bei der Maschinenwartung, Hilfe bei Kalibrierungs- oder Validierungsaktivitäten, Teilnahme an Prozessverbesserungen oder Qualitätssicherungsinitiativen, Unterstützung bei internen oder externen Audits, Mitwirkung bei der Dokumentation und Berichterstattung von Vorfällen oder Abweichungen, Durchführung von Schulungen oder Einarbeitung neuer Teammitglieder, Verwaltung von Inventar oder Materiallogistik oder die Ausführung zusätzlicher Aufgaben außerhalb Ihres üblichen Aufgabenbereichs gehören, um den betrieblichen Anforderungen gerecht zu werden. Ihre Flexibilität, Anpassungsfähigkeit und Bereitschaft, in verschiedenen Bereichen zu unterstützen, sind wertvoll für die Erreichung der Gesamtziele des Teams und der Organisation.