Projektunterstützungsassistent
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:17 Januar 2026
- Pensum:100%
- Arbeitsort:Allschwil
Job-Zusammenfassung
Werden Sie Teil von Thermo Fisher Scientific und machen Sie einen Unterschied. Genießen Sie eine unterstützende Arbeitsumgebung mit Entwicklungsmöglichkeiten.
Aufgaben
- Leiten Sie klinische Studien durch Projektmanagement und Dokumentation.
- Koordinieren Sie Lieferkettenaktivitäten für einen effizienten Ablauf.
- Sichern Sie die Qualität der Dienstleistungen und unterstützen Sie die Kunden.
Fähigkeiten
- Mindestens ein Bachelor-Abschluss, vorzugsweise in verwandten Bereichen.
- Starke analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz.
- Erfahrung in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams.
Ist das hilfreich?
Arbeitszeit
Standard (Mo-Fr)Umgebungsbedingungen
BüroStellenbeschreibung
Als Teil des Thermo Fisher Scientific Teams entdecken Sie sinnvolle Arbeit, die weltweit positive Auswirkungen hat. Schließen Sie sich unseren Kolleginnen und Kollegen an, um unsere Mission jeden Tag zum Leben zu erwecken und unseren Kunden zu ermöglichen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir stellen unseren globalen Teams die Ressourcen zur Verfügung, die erforderlich sind, um individuelle Karriereziele zu erreichen und gleichzeitig die Wissenschaft einen Schritt weiterzubringen, indem wir Lösungen für einige der größten Herausforderungen der Welt entwickeln, wie den Schutz der Umwelt, die Sicherheit unserer Lebensmittel oder die Unterstützung bei der Suche nach Heilmitteln für Krebs.BESCHREIBUNG:
Werden Sie Teil unseres Teams bei Thermo Fisher Scientific und tragen Sie zur Förderung der klinischen Forschung bei. Als Client Services Project Manager I unterstützen Sie klinische Studien, indem Sie Projektdokumentationen verwalten, Aktivitäten der Lieferkette koordinieren und eine konsistente Servicebereitstellung sicherstellen. Arbeiten Sie eng mit internen Teams und Kunden zusammen, um den Erfolg der Studien zu unterstützen und gleichzeitig die höchsten Qualitätsstandards einzuhalten. Sie übernehmen die Projektplanung, das Dokumentenmanagement und die bereichsübergreifende Koordination, um Zeitpläne und Kundenerwartungen zu erfüllen.
ANFORDERUNGEN:
• Bachelor-Abschluss erforderlich, keine Vorerfahrung notwendig, vorzugsweise in klinischen Studien oder der Pharmaindustrie
• Bevorzugte Studienrichtungen: Gesundheitswesen, Lieferkettenmanagement, Lebenswissenschaften oder verwandte Bereiche
• Projektmanagement-Zertifizierung von anerkannten Institutionen von Vorteil
• Fundiertes Verständnis von GMP/GxP-Prinzipien und Qualitätsmanagementsystemen
• Nachgewiesene Projektmanagementfähigkeiten mit der Fähigkeit, mehrere Projekte gleichzeitig zu bearbeiten
• Fortgeschrittene Kenntnisse in der Microsoft Office Suite, insbesondere Excel und Project
• Erfahrung mit Unternehmenssystemen wie Salesforce, GPMS und TrackWise bevorzugt
• Starke analytische und problemlösende Fähigkeiten
• Effektive schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten
• Detailorientiert mit hervorragenden organisatorischen und dokumentarischen Fähigkeiten
• Nachgewiesene Fähigkeit, selbstständig und im Team bereichsübergreifend zu arbeiten
• Fließendes Englisch erforderlich, weitere Sprachen von Vorteil
• Erfahrung in der Koordination von Teams und im Management von Stakeholder-Beziehungen
• Fähigkeit, Daten zu analysieren und klare, genaue Berichte zu erstellen
• Fokus auf qualitativ hochwertigen Service und kontinuierliche Verbesserung
• Anpassungsfähigkeit an wechselnde Prioritäten bei gleichzeitiger Beibehaltung der Detailgenauigkeit
• Reisebereitschaft zu Kundenstandorten oder anderen Einrichtungen kann erforderlich sein
