Experte Wissenschaft & Technologie (ARD)

Hauptverantwortlichkeiten:

• Unabhängige Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation wissenschaftlicher Experimente (z. B. Stabilitäts-/Freigabetests, Validierungen, APS, usw.) gemäß den vereinbarten Terminen und angemessenen Qualitätsstandards.
• Verantwortlich für die Dokumentation und Einreichung von Rohdaten im entsprechenden Datenmanagementsystem (z. B. GLIMS eLN).
• Verantwortlich für gute Dokumentationspraktiken (GDP) und gute Laborpraktiken (GLP) während der Durchführung von Laboraktivitäten.
• Unterstützung bei der Bewertung und Interpretation von Ergebnissen einschließlich Untersuchungen bei SST-Ausfällen, OOX/Abweichungen/Änderungskontrollen nach Bedarf.
• Verantwortlich für zugewiesene laborbezogene Bereiche/Aktivitäten (z. B. Chemikalien/Reagenzien/Verbrauchsmaterialien /Proben/Säulen/ Glaswarenverwaltung usw.).
• Überprüfung und Verifizierung von Rohdaten, die von anderen erstellt wurden; Freigabe von Tests/Experimenten, die von anderen durchgeführt wurden - Erstellung von Protokollen, wissenschaftlichen Berichten oder Laborverfahren basierend auf Vorlagen oder SOPs mit minimaler Aufsicht
• Schulung und Coaching von wissenschaftlichen Mitarbeitern, Technikern, Zeitarbeitskräften und Auszubildenden
• Proaktive Kommunikation wichtiger Themen und anderer kritischer Punkte rechtzeitig an den Manager und/oder andere relevante Projektteammitglieder.
• Verantwortlich für die Einhaltung von KQI (Key Quality Indicators) und KPI (Key Performance Indicators) für alle zugewiesenen Aktivitäten.
• Aktive Mitwirkung an Team- und Organisationszielen 
• Arbeiten gemäß den entsprechenden SOPs, GMP, HSE, ISRM und Novartis-Richtlinien

Mindestanforderungen:

• Bachelor-/Masterabschluss in Life Sciences (z. B. analytische /organische Chemie /Pharmazie /pharmazeutische Entwicklung) oder gleichwertig
•  3+ Jahre relevante Erfahrung in einer GMP-Umgebung
• Verständnis für allgemeine regulatorische und Qualitätserwartungen.
• Guter wissenschaftlicher Hintergrund, Kommunikationsfähigkeiten einschließlich Präsentations- und wissenschaftlichem/technischem Schreiben.
• Fließendes Englisch (mündlich und schriftlich)

Engagement für Vielfalt und Inklusion: Novartis setzt sich für den Aufbau eines herausragenden, inklusiven Arbeitsumfelds und vielfältiger Teams ein, die die Patienten und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentieren.

Barrierefreiheit und Unterstützung
Novartis verpflichtet sich, mit allen Personen zusammenzuarbeiten und angemessene Unterstützung zu bieten. Wenn Sie aufgrund einer medizinischen Erkrankung oder Behinderung eine angemessene Unterstützung für einen Teil des Einstellungsprozesses benötigen oder detailliertere Informationen zu den wesentlichen Funktionen einer Position erhalten möchten, senden Sie bitte eine E-Mail an inclusion.switzerland@novartis.com und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage sowie Ihre Kontaktdaten mit. Bitte geben Sie die Stellenanforderungsnummer in Ihrer Nachricht an.
 

Warum Novartis: Menschen mit Krankheiten und ihre Familien zu helfen, erfordert mehr als innovative Wissenschaft. Es braucht eine Gemeinschaft von klugen, leidenschaftlichen Menschen wie Sie. Zusammenarbeit, Unterstützung und gegenseitige Inspiration. Gemeinsam Durchbrüche erzielen, die das Leben der Patienten verändern. Bereit, gemeinsam eine bessere Zukunft zu schaffen? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Werden Sie Teil unseres Novartis Netzwerks: Nicht die richtige Novartis-Stelle für Sie? Melden Sie sich bei unserer Talent-Community an, um verbunden zu bleiben und über passende Karrieremöglichkeiten informiert zu werden, sobald sie verfügbar sind: https://talentnetwork.novartis.com/network

Leistungen und Vergütungen: Lesen Sie unser Handbuch, um alle Möglichkeiten kennenzulernen, wie wir Sie persönlich und beruflich unterstützen: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards