Leiter Qualität Standort Swindon
Covingham, Swindon
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:12 September 2025
- Pensum:100%
- Arbeitsort:Covingham, Swindon
Job-Zusammenfassung
Werde Site Quality Director in Swindon, UK, und führe unser Team! Diese Rolle bietet spannende Herausforderungen und Wachstumsmöglichkeiten.
Aufgaben
- Leite die Qualitäts- und Regulierungsabteilung am Standort.
- Verbessere kontinuierlich die Qualitätssysteme und -prozesse.
- Baue Beziehungen zu Regulierungsbehörden und Kunden auf.
Fähigkeiten
- 15+ Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, idealerweise mit aseptischen Operationen.
- Starke Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten.
- Fähigkeit, vielfältige Talente zu rekrutieren und zu entwickeln.
Ist das hilfreich?
Arbeitszeitplan
Standard (Mo-Fr)Umweltbedingungen
Einhaltung aller Good Manufacturing Practices (GMP) Sicherheitsstandards, Reinraum: keine Haarprodukte, Schmuck, Make-up, Nagellack, Parfüm, sichtbare Piercings, Gesichtsbehaarung etc. erlaubt, BüroStellenbeschreibung
Geschäftlicher Jobtitel: Leiter Qualität Standort Swindon
Gruppe/Abteilung: Pharma Services Group / Drug Product Division - Standort Swindon
Diese Position ist in Swindon, UK, angesiedelt, wir sind offen für Kandidaten aus der EMEA-Region, die bereit sind umzuziehen.
Positionsübersicht:
Als Leiter Qualität Standort führen Sie das CDMO Qualität- und Regulatorik-Team und stellen herausragende Qualitätsstandards und Compliance in unseren aseptischen Abläufen sicher. Diese herausragende Gelegenheit ermöglicht es Ihnen, eine Kultur der Exzellenz und Innovation zu fördern und dabei strikt regulatorische Richtlinien und GXP-Compliance-Anforderungen einzuhalten.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Führen und managen des Qualität- und Regulatorik-Teams am Standort, Aufbau und Aufrechterhaltung makelloser Qualitäts- und Compliance-Standards.
- Pflege und kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsmanagementsysteme und -prozesse am Standort.
- Identifikation, Entwicklung und Bindung von Spitzenkräften, Sicherstellung eines starken Nachfolgeplans.
- Förderung einer kollaborativen und inklusiven Kultur, die Qualität und Compliance priorisiert.
- Aufbau und Pflege proaktiver Beziehungen zu Regulierungsbehörden und Kunden.
- Aufrechterhaltung einer unabhängigen Entscheidungsbefugnis für alle qualitätsrelevanten Entscheidungen.
- Vorbildfunktion, Verkörperung der Thermo Fisher Werte und Förderung bahnbrechender Veränderungen.
- Mitglied des DPD EU & APAC QLT und Zusammenarbeit mit Schwesterstandorten und globalen Funktionen innerhalb der Organisation.
Wie Sie einen Unterschied machen können:
- Nachweisliche Erfolge mit über 15 Jahren Erfahrung in der Pharmaindustrie, einschließlich steriler Arzneimittel und aseptischer Abläufe. Bevorzugte Erfahrung mit CDMO, Biotechnologie und Impfstoffproduktion.
- Bevorzugt 5+ Jahre Erfahrung als Qualified Person.
- Umfangreiches Wissen über Qualitätsstrukturen und Regulierungsbehörden.
- Über 10 Jahre Führungserfahrung mit erfolgreicher Entwicklung leistungsstarker Teams.
- Hervorragende Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten, fähig, Führungskräfte auf höchster Ebene zu begeistern.
- Starke Fähigkeit, vielfältige Talente anzuziehen, einzustellen und zu entwickeln.
- Proaktive und strategische Herangehensweise, versiert im Wechsel zwischen Details und dem "großen Ganzen".
- Lernagilität mit Liebe zum Detail.
- Nachgewiesene Fähigkeit, kalkulierte, wirkungsvolle Qualitätsentscheidungen zu treffen und Ergebnisse zu erzielen.
Werden Sie Teil unseres Teams, um die Zukunft unserer Qualitätsfunktion zu gestalten und einen greifbaren Beitrag zu globalen Gesundheitsinitiativen zu leisten!
Über das Unternehmen
Covingham, Swindon