Prozessvalidierungsingenieur (m/w/d)
Lengnau
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:07 Oktober 2025
- Pensum:80 – 100%
- Vertragsart:Festanstellung
- Lohn:CHF 100 000 - 115 000 /Jahr
- Sprache:Deutsch (Fliessend)
- Arbeitsort:Lengnau
Wir haben eine webbasierte Online- Plattform zur Jobsuche und Talentgewinnung entwickelt, die den
Bewerbungsprozess digitalisiert und die Unternehmung dabei unterstützt, Talente am Markt rasch zu
erkennen und langfristig für sich zu gewinnen. Mit einem digitalen Rocken Profil kann sich jeder
Bewerber schnell und unkompliziert mit marktführenden Firmen verbinden und das Profil teilen.
Unsere Arbeit stellt technologisch und organisch die Menschen im Mittelpunkt. Rocken® bietet
Executive- Search und Talent Management Beratung an, um die persönlichen und individuellen Ansprüche
jedes Einzelnen abzuholen und diese in der Personalbeschaffung und Karriereplanung optimal umzusetzen.
Rolle:
Als Experte in der Validierung und Prozessoptimierung begleiten Sie den gesamten Lebenszyklus unserer Fertigungsabläufe. Sie gewährleisten, dass Qualitäts- und Compliance-Anforderungen konsequent eingehalten werden, und entwickeln gemeinsam mit internen Teams zukunftsfähige Verbesserungen. Mit Ihrem Know-how treiben Sie die Effizienzsteigerung voran und schaffen die Basis für sichere und robuste Produktionsprozesse.
Verantwortung:
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Leitung von Untersuchungen bei Abweichungen mit systematischer Ursachenanalyse und Definition von nachhaltigen Korrekturmaßnahmen
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Planung und Umsetzung von Validierungsstrategien für Maschinen, Anlagen und Fertigungsprozesse (IQ/OQ/PQ)
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Erstellung und Verwaltung von Qualitätsdokumentationen sowie Unterstützung bei internen und externen Audits
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Durchführung von Datenanalysen zur Bewertung von Prozessfähigkeit, Effizienz und Qualität
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Proaktive Mitgestaltung von Prozessverbesserungen im Hinblick auf Kosten, Stabilität und Durchsatz
Qualifikationen:
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Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Produktion oder Qualitätssicherung
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Berufserfahrung im Engineering, Qualitäts- oder Validierungsumfeld - vorzugsweise in regulierten Industrien (z. B. Medizintechnik, Pharma, Aerospace)
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Sehr gute Kenntnisse in Validierungsprozessen (IQ/OQ/PQ) sowie im Umgang mit NC- und CAPA-Methoden
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Sicherer Umgang mit relevanten Normen und Regularien wie ISO 13485, FDA CFR Part 820 oder GMP
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Strukturierte Arbeitsweise, hohe Detailgenauigkeit und Belastbarkeit in dynamischem Umfeld
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Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
- Markt- und leistungsgerechte Löhne
- Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
- Eingespieltes und dynamisches Team
- Internationales Umfeld
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Arbeitsort
Lengnau
Kontakt
Fabian Ebert,
+41443852865
Über das Unternehmen
Lengnau
Bewertungen
- Führungsstil5.0
- Gehalt und Benefits5.0
- Karrieremöglichkeiten5.0
- Arbeitsklima5.0