ASM Aerosol-Service AG
Möhlin
Gestern
Mitarbeiter/-in Produktionsadministration / -support Pharma / GMP
- 18 Februar 2026
- 100%
- Festanstellung
- Möhlin
Job-Zusammenfassung
Wir suchen eine Fachperson für GMP-relevante Produktionsdokumente. Freuen Sie sich auf ein kollegiales Arbeitsumfeld und zahlreiche Vorteile.
Aufgaben
- Erstellen und Überarbeiten von Herstellvorschriften und Unterlagen.
- Sicherstellen der Nachverfolgbarkeit und Richtigkeit aller Dokumente.
- Verwalten und Archivieren von Produktions- und Reinigungsdokumenten.
Fähigkeiten
- Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen oder technischen Bereich.
- Fundierte GMP-Kenntnisse in der Dokumentation.
- Sicherer Umgang mit ERP-Systemen und MS Office 365.
Ist das hilfreich?
Über den Job
Ihre Aufgaben:
- Erstellen und Überarbeiten von GMP-relevanten Herstellvorschriften und Produktions-unterlagen für Abfüll- und Verpackungsprozesse nach internen Vorgaben
- Sicherstellen der Vollständigkeit, Nachverfolgbarkeit und formalen Richtigkeit aller produktionsrelevanten Dokumente
- Verwalten, Archivieren und Nachverfolgen von Produktions- und Reinigungsdokumenten
- Erstellen und Pflege von Produktionslogbüchern und Reinigungsplänen
- Unterstützen der Produktionsplanung durch ERP-Datenpflege, Auftragsabschluss sowie Mitarbeit bei der Stammdatenpflege
(Stücklisten, Arbeitspläne, MBR-Daten, etc.)
- Prüfen der Materialverfügbarkeit und Abstimmen mit Lager/Planung
- Flexibles Unterstützen in verschiedenen Produktionsbereichen, Prozessen und Projekten je nach Bedarf und Prioritäten
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und Planung zur kontinuierlichen Verbesserung der Dokumentations- und GMP-Prozesse
Unsere Anforderungen:
- Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen, chemischen, technischen oder industriellen Bereich (z. B. Pharma-/Chemie-/Produktionsfachperson, Kauffrau/-mann EFZ Fachrichtung Industrie) oder gleichwertige Qualifikation mit mehrjähriger Erfahrung im GMP‑regulierten Produktionsumfeld
- Fundierte Kenntnisse in der Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung von Herstellungsvorschriften im GMP‑Bereich
- Grundkenntnisse in pharmazeutischen und kosmetischen Herstellungs- sowie Verpackungsprozessen
- Sicherer Umgang mit ERP-Systemen (SAP) und MS Office 365
- Strukturierte, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Genauigkeit und Qualitätsbewusstsein
Wir bieten:
- Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche mit persönlichem Freiraum für eigeninitiatives und verantwortungsvolles Arbeiten
- Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team
- Langfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren Arbeitsplatz
- Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
- Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan
- Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit
- Gelegenheit für schnelle und günstige Mittagsverpflegung
Dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung.
Wir akzeptieren für diese Stellenausschreibung nur Direktbewerbungen.