Bio DS Manufacturing Planning Specialist

Setzen Sie ein Zeichen für Patienten

Wir suchen einen Manufacturing Planning Technician, analytisch, organisiert und proaktiv, zur Verstärkung unseres Product Stream Immunology Teams, mit Sitz in unseren UCB Farchim Büros in Bulle, Schweiz.

Über die Rolle

Sie sind verantwortlich für die Planung und Koordination der operativen Produktionsaktivitäten im Gebäude BP1 unter Einhaltung der Good Manufacturing Practice Standards und der Hygiene-, Sicherheits- und Umweltpolitik des Standorts. Sie tragen zur kontinuierlichen Verbesserung der Planung bei, einschließlich der Vorbereitung von Stock Solutions und Buffers, sowie zur Unterstützung der Planungsaktivitäten während Wartungsstillständen.

Mit wem Sie zusammenarbeiten

Sie arbeiten in einem Team von Planern des Gebäudes BP1, in enger Zusammenarbeit mit den Produktionsteams, den technischen Abteilungen und den Supportfunktionen. Sie sorgen für eine effektive bereichsübergreifende Kommunikation, um die Produktionsprioritäten abzustimmen und die operativen Ziele zu erreichen.

Was Sie tun werden

• Vorbereitung und Verwaltung der detaillierten Produktionsplanung für USP (Upstream), DSP (Downstream) und Buffers
• Koordination der technischen Aktivitäten, die den Plan mit den betroffenen Abteilungen beeinflussen
• Optimierung der Vorbereitung von Stock Solutions und Buffers zur Minimierung von Ausschuss
• Sicherstellung einer effektiven Kommunikation zwischen den Produktionsbereichen und den Supportfunktionen
• Unterstützung der Produktionsziele gemäß Stillständen, Materialien und operativen Einschränkungen
• Identifikation, Eskalation und Kommunikation von Risiken, Ereignissen und Sicherheitsfragen

Interessiert? Für diese Rolle suchen wir folgende Ausbildung, Erfahrung und Kompetenzen

• Bachelor oder gleichwertige Ausbildung
• Facharbeiterbrief oder gleichwertige technische Ausbildung
• Mehr als zwei Jahre Erfahrung in der Produktion oder Biotechnologieindustrie
• Erfahrung mit Produktionsplanungswerkzeugen
• Gute Kenntnisse der Compliance-Anforderungen und der Good Manufacturing Practice
• Erfahrung in der Erstellung GMP-konformer Dokumentation
• Kenntnisse im Real-Time Modeling System und SAP sind von Vorteil

Sind Sie bereit, "über sich hinauszugehen", um Wert zu schaffen und ein Zeichen für Patienten zu setzen? Wenn das auf Sie zutrifft, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören!

Über uns

UCB ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf Neurologie und Immunologie. Wir sind über 9.000 Menschen auf der ganzen Welt, inspiriert von Patienten und angetrieben von Wissenschaft.

Warum bei uns arbeiten?

Bei UCB erledigen wir nicht nur Aufgaben, wir schaffen Wert. Wir scheuen uns nicht, voranzugehen, zusammenzuarbeiten und zu innovieren, um ein Zeichen für Patienten zu setzen. Wir haben eine fürsorgliche, unterstützende Kultur, in der sich jeder eingeschlossen, respektiert fühlt und gleiche Chancen hat, seine beste Arbeit zu leisten. Wir "gehen darüber hinaus", um Wert für unsere Patienten zu schaffen, immer mit einem menschlichen Fokus, sei es für unsere Patienten, unsere Mitarbeiter oder unseren Planeten. Bei uns entdecken Sie einen Ort, an dem Sie wachsen können und die Freiheit haben, Ihren eigenen Karriereweg zu gestalten, um Ihr volles Potenzial zu erreichen.

Bei UCB verfolgen wir einen Hybrid-First-Ansatz für die Arbeit, der Teams in lokalen Hubs zusammenbringt, um kollaborative Neugier zu fördern. Sofern in der Beschreibung nicht ausdrücklich anders angegeben oder durch die Art der Position ausgeschlossen, sind die Rollen hybrid mit 40 % der Zeit im Büro.

UCB ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert. Alle Einstellungsentscheidungen werden ohne Rücksicht auf geschützte Merkmale gemäß geltendem Recht getroffen.

Sollten Sie Anpassungen in unserem Prozess benötigen, um Ihre Stärken und Fähigkeiten zu zeigen, kontaktieren Sie uns unter EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com. Bitte beachten Sie, dass wir Anfragen, die nicht Anpassungen betreffen, über diesen Kanal nicht unterstützen können.