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Praktikum QA Validierung
- 13 Februar 2026
- 100%
- Allschwil
Job-Zusammenfassung
Intern Quality Assurance Validation bei Thermo Fisher. Spannende Möglichkeit zur Unterstützung im Qualitätsmanagement!
Aufgaben
- Unterstützung bei Validierungsdokumentation für Systeme und Geräte.
- Überprüfung und Vorbereitung von Validierungsplänen und Berichten.
- Zusammenarbeit mit Engineering und Operations zur Datensammlung.
Fähigkeiten
- Studienerfahrung in Pharmazie oder Lebenswissenschaften erforderlich.
- Gute Kommunikationsfähigkeiten und Teamarbeit.
- Interesse an Qualitätssicherung und regulatorischen Anforderungen.
Ist das hilfreich?
Über den Job
Arbeitszeit
Standard (Mo-Fr)Umgebungsbedingungen
BüroStellenbeschreibung
Praktikant Qualitätssicherung Validierung
Jobzusammenfassung:
Unterstützung des Qualitätssicherungsteams bei der Gerätequalifizierung und Validierungsaktivitäten, um die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen bei Fisher Clinical Services sicherzustellen.
Verantwortlichkeiten:
- Unterstützung bei Validierungsdokumentationen für Geräte und computergestützte Systeme (URS, FAT, SAT, Risikoanalyse, IQ, OQ, PQ) in Sekundär-, Primärverpackungs- und Fertigungsbereichen.
- Unterstützung bei der Überprüfung und Vorbereitung von Validierungsplänen, Berichten und Vorlagen unter Aufsicht.
- Überwachung der Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten vor Ort, um sicherzustellen, dass Systeme im validierten Zustand bleiben.
- Zusammenarbeit mit Engineering, Betrieb und Einrichtungen bei Dokumentation und Datenerfassung.
- Entwurf und Aktualisierung grundlegender Vorlagen und Checklisten für Validierungs- und QS-Prozesse.
- Unterstützung bei der Überprüfung von SOPs, Änderungsanträgen und Abweichungen im Zusammenhang mit Geräten (Endgültige Genehmigung durch QS-Leiter).
- Teilnahme als Beobachter an Kunden-/Regulierungsprüfungen und internen Inspektionen; Unterstützung bei Auditvorbereitungen.
- Unterstützung bei Umweltüberwachungsaktivitäten, einschließlich Datenerfassung und Erstellung von Risikobewertungsnotizen für Probenahmestellen.
Qualifikationen:
- Studien- oder Projekterfahrung im Bereich Pharma oder Life Sciences.
- Vertrautheit mit GMP-Konzepten und Qualitätssystemen (Theorie oder Laborerfahrung akzeptabel).
- Starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten; sicher im Arbeiten mit funktionsübergreifenden Teams.
- Fließend in Englisch; Deutschkenntnisse sind von Vorteil.
- Nachgewiesene Problemlösungsfähigkeit und Detailgenauigkeit.
- Bewährte Fähigkeit zur Zusammenarbeit; Lernbereitschaft und Aufnahme von Anleitung.
- Erfahrung mit Validierungs- oder Laborausrüstung (akademisch oder Praktikum).
- Grundkenntnisse in Excel und Dokumentenmanagementsystemen.
- Interesse an regulatorischer Compliance und Karrieren in der Qualitätssicherung.
Bei Thermo Fisher Scientific hat jeder unserer 70.000 außergewöhnlichen Köpfe eine einzigartige Geschichte zu erzählen. Werden Sie Teil unseres Teams und tragen Sie zu unserer einzigartigen Mission bei—unseren Kunden zu ermöglichen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Bewerben Sie sich noch heute unter http://jobs.thermofisher.com
