Direktor, Nicht-klinische Pharmakologie CVR

Die F&E-Organisation von CSL beschleunigt Innovationen, um eine größere Wirkung für Patienten zu erzielen. Mit einer projektorientierten Struktur und einem Fokus auf Zusammenarbeit bauen wir ein zukunftsfähiges Team auf, das in dynamischen Biotech-Ökosystemen gedeiht. Jetzt Teil von CSL zu werden bedeutet, Teil eines agilen Teams zu sein, das sich der Entwicklung von Therapien verschrieben hat, die weltweit einen bedeutenden Unterschied machen. 

Wir suchen einen Therapeutic Area (TA) Pharmakologie-Leiter (Kardiovaskulär & Renal) , der das Design, die Durchführung und Interpretation von in vivo Pharmakologiestudien vorantreibt, die die Wirkstoffforschung und -entwicklung unterstützen. Diese Rolle ist entscheidend für die Charakterisierung des pharmakologischen Profils neuartiger therapeutischer Kandidaten durch interne Studien und externe Kooperationen.

Hauptverantwortlichkeiten

Wissenschaftliche Leitung​

• Definition und Leitung der nichtklinischen Pharmakologiestrategie für Entdeckungs- und Entwicklungsprogramme im relevanten therapeutischen Bereich (Kardiovaskulär und/oder Renal)

• Entwurf und Überwachung von in vivo Wirksamkeits-, pharmakodynamischen (PD) und Wirkmechanismus-Studien in relevanten Tiermodellen.​

• Leitung der Auswahl und Validierung von Krankheitsmodellen, die die menschliche Pathophysiologie am besten repräsentieren.​

Studienplanung & Durchführung​

• Entwicklung und Implementierung von Studienprotokollen für Pharmakologie, Zielbindung und Biomarkerevaluierung.​

• Auswahl externer Kooperationspartner oder CROs und Zusammenarbeit mit internen Teams, akademischen Partnern oder CROs, um eine qualitativ hochwertige und termingerechte Durchführung der Pharmakologiestudien sicherzustellen.​

• Analyse und Interpretation komplexer Datensätze zur Information über den Fortschritt von Verbindungen und die Auswahl von Kandidaten.​

Bereichsübergreifende Zusammenarbeit​

• Funktion als Senior Pharmakologie-Leiter in TA-Teams.​

• Enge Zusammenarbeit mit PK, Toxikologie, Translational Science, um Pharmakologiedaten in umfassendere Entwicklungspläne zu integrieren.​

• Teilnahme an Projektteams und TA-Teams und Bereitstellung fachlicher Beiträge zu pharmakologierelevanten Themen.​

• Fachliche Beiträge zur Due Diligence bei In-Lizenzierungs- oder Partnerschaftsmöglichkeiten.​

Dokumentation & Kommunikation​

• Erstellung von Studienberichten, Präsentationen und regulatorischen Dokumenten (z. B. IND, CTA).​

• Präsentation der Ergebnisse für interne Stakeholder und externe Kooperationspartner nach Bedarf.​

Teamleitung:​

• Führung und Mentoring eines Teams von Principal- und Senior-Wissenschaftlern, einschließlich in vivo Laborarbeit.​

• Förderung einer Kultur wissenschaftlicher Exzellenz, Innovation und kontinuierlichen Lernens.​

Qualifikationen und Erfahrung:

• Ph.D. in Pharmakologie, Physiologie, Biomedizinischen Wissenschaften oder einem verwandten Bereich.​

• Mehr als 10 Jahre Erfahrung in der nichtklinischen Pharmakologie in der Pharma- oder Biotech-Industrie oder akademischer Hintergrund mit nachgewiesenem und tiefem Verständnis der pharmazeutischen Entwicklung​

• Fundierte Expertise in in vivo Pharmakologie, Krankheitsmodellen und Translational Science für den relevanten TA (Kardiovaskuläre und/oder Renale Krankheitsbiologie).

• Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen an nichtklinische Pharmakologiedaten.​

• Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Projekte und Zeitpläne zu managen.​

• Strategischer Denker mit exzellenten Problemlösungs-, Kommunikations- und zwischenmenschlichen Fähigkeiten.

• Erfahrung in mehreren therapeutischen Bereichen und Modalitäten ist sehr wünschenswert

• Umfangreiches Wissen in einem der Bereiche Kardiovaskulär oder Renale Biologie ist unerlässlich; beide Bereiche werden sehr positiv bewertet.

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