Project Manager Documentation (m/w/d)
Sulgen
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:23 August 2025
- Pensum:100%
- Vertragsart:Festanstellung
- Arbeitsort:Sulgen
Job-Zusammenfassung
Die Belimed Life Science AG ist ein global tätiges Unternehmen.
Aufgaben
- Direkter Ansprechpartner für Kunden bezüglich Anlagen-Dokumentation.
- Sicherstellung der Dokumentation nach regulatorischen Anforderungen.
- Erstellung und Kontrolle technischer Dokumente für Projekte.
Fähigkeiten
- Technische Grundausbildung, idealerweise im Maschinenbau/Automation.
- Sehr gute MS Office Kenntnisse und strukturiertes Vorgehen.
- Zuverlässigkeit, Exaktheit und Kundenorientierung sind wichtig.
Ist das hilfreich?
Die Belimed Life Science AG ist ein global tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Sulgen, Schweiz. Die Belimed Life Science AG entwickelt, produziert, vertreibt, installiert, modifiziert und optimiert Anlagen zur Reinigung und Sterilisation in den Anwendungsbereichen: Pharma, Biopharma, Life Science und Kosmetika für Labor- und Produktionsapplikationen. Mit Retrofitlösungen für bestehende Anlagen, der Entwicklung von Zubehör und weitreichende Qualifizierungstätigkeiten runden wir unser Dienstleistungsportfolio ab.
Den aktuellen neuen Herausforderungen der Branche für eine schnelle Entwicklung von Impfstoffen und Medikamenten und der notwendigen Sicherstellung der Qualität von diesen pharmazeutischen Endprodukten werden wir mit neuen, innovativen Lösungen auf höchstem Niveau gerecht. Nach der erfolgten Ausgründung am 01.04.2019 aus der Belimed AG haben wir aktuell mehr als 150 Spezialisten an zwei Standorten in Sulgen (CH) und in Grosuplje (SI).
Lust auf Arbeiten mit heissem Dampf und reinstem Wasser? Dann bewerben Sie sich bei uns als
Project Manager Documentation (m/w/d)
Ihre Aufgaben
Direkter Ansprechpartner für die Kunden hinsichtlich aller Belange in Bezug auf die Anlagen-Dokumentation unserer Dampfsterilisatoren für die Pharma-Industrie
Sicherstellung, dass die Anlagen-Dokumentation den regulatorischen Anforderungen und den GMP-Grundsätzen von pharmazeutischen Anlagen entspricht
Erstellung projektspezifischer Design-, Handbuch-, Prüf- und Qualifizierungsdokumenten. Koordination und Kontrolle der technischen Dokumente von Experten aus den Bereichen Konstruktion, Verfahrenstechnik, Elektrotechnik und Software
Zusammenstellung des gesamten «Dokumenten-Pakets» von Anlagen-Projekten und Bereitstellung für die interne Werksabnahme mit dem Kunden
Durchführung von internen Prüfanweisungen, die den Nachweis erbringen, dass die gebaute Anlage den vereinbarten technischen Spezifikationen und Design-Vorschriften entspricht
Aktive Teilnahme und Unterstützung an Werksabnahmen mit dem Kunden
Unterstützung des Vertriebs bei Kundenanfragen zur technischen Auftragsklärung
Ihr Profil
Technische Grundausbildung vorzugsweise im Bereich Maschinenbau/Automation
Weiterbildung im Bereich Technische Redaktion wünschenswert
mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Anlagenbau, vorzugsweise in der technischen Dokumentation
Sprachliche Präzision und Freude am Schreiben, gepaart mit einem sehr guten technischen Verständnis
Sehr gute MS Office Kenntnisse und strukturierte Vorgehensweise im «Dokumenten-Management»
Gute Kenntnisse in der Anwendung der GMP- und GAMPx-Richtlinien im Bereich der Pharmaindustrie
Strukturierte Vorgehensweise bei der Abwicklung von Kundenprojekten
Gewinnendes Auftreten und kommunikative Stärke
Zuverlässigkeit und Exaktheit
Kundenorientierung (Erkennen und Eingehen auf Kundenbedürfnisse)
Teamfähigkeit
Einwandfreie Kommunikation möglich in Deutsch und Englisch
Unser Angebot
Übernehmen Sie eine zentrale Rolle in einem dynamischen internationalen Unternehmen. Bei uns erwartet Sie eine abwechslungsreiche und spannende Tätigkeit in einem komplexen Themenfeld. Interessiert an dieser Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnisse) via unsere Karriereseite.
Wir prüfen gerne Dossiers von Personalstellenvermittlern, unter der Bedingung, dass die Geschäftsbedingungen für die Vermittlung in jedem Fall individuell verhandelt werden. Allgemeine Konditionen werden nicht anerkannt.