Firmenportrait
Der gemeinnützige Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten setzt sich seit 2014 schweizweit mit grossem Engagement für die rund 350 000 betroffenen Kinder und Jugendlichen mit einer seltenen Krankheit und deren Familien ein.
Unsere drei Schwerpunkte:
Finanzielle Direkthilfe: 2022 mehr als CHF 500 000 an betroffene Familien für Therapien, Mobilität, Hilfsmittel und Entlastung ausbezahlt.
Betroffene Familien verbinden, Facebook Selbsthilfegruppe 668 Eltern und 731 Familien sind bereits Mitglieder im kostenlosen KMSK Familien-Netzwerk.
Wissensvermittlung zum Thema seltene Krankheiten: für (neu)betroffene Familien, Fachpersonen, Gesundheitspolitiker und Medien,sechs KMSK Wissensbücher Seltene Krankheiten mit einer Auflage von je 10 000 Expl., und die www.wissensplattform.kmsk.ch D/F/E/I für Fachpersonen und (neu)betroffene Familien.
Weitere Informationen www.kmsk.ch
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Standort
KINDER MIT SELTENEN KRANKHEITEN- GEMEINNÜTZIGER FÖRDERVEREIN
Poststrasse 58610 Uster