Das erwartet dich:

• Personelle und fachliche Leitung eines Teams

• Unterstützung bei der Inbetriebnahme von Reinräumen und Geräten

• Aufrechterhaltung des GMP Status von zugeteilten Räumen, Einrichtungen und Ausrüstung

• Implementierung, Koordination, Überwachung und Kontrolle von Herstellprozessen im Bereich Formulierung gemäss geltender SOPs und den Qualitätsrichtlinien nach GMP

• Durchführung von Batch Record Reviews

• Überarbeitung und Genehmigung von prozessbezogenen Vorschriften

• Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung (Optimierung des Produktionsprozesses im Hinblick auf Qualität und Wirtschaftlichkeit)

• Sicherstellung des notwendigen internen Informationsflusses im Rahmen der Produktions- und Ressourcenplanung

 Das bringst du mit:

• Abgeschlossene Berufslehre oder Hochschulabschluss im Bereich Pharmatechnologie oder Biotechnologie

• Erfahrung in der Mitarbeiterführung

• Mehrjährige Berufserfahrung in hygienischen und sterilen Arbeiten und cGMP (Reinraumklassen D und C)

• Eigenverantwortliches und selbstständiges Arbeiten

• Erfahrung mit Formulierungsprozessen und Arbeiten im Isolator

• Technisches Verständnis im Umgang mit komplexen Produktionsanlagen und -prozessen

• Gute Kommunikationsfähigkeit, teamorientierte Arbeitsweise und ein hohes Qualitätsbewusstsein runden ihr Profil ab

• Sprachen: Deutsch und Englisch in Wort und Schrift