Responsabilités :

• Traitement des réclamations clients liées aux produits
• Résolution des réclamations et gestion des actions correctives en qualité
• Référent qualité pour la gestion documentaire, QMS, déviation, changes et CAPA
• Soutien au déploiement du système Veeva

Profil :

• Maitrise des réglementations GMP et ISO
• 3 ans d’expérience en qualité en industrie pharmaceutique, biotechnologique ou de dispositifs médicaux
• Expérience LEAN ou SIX SIGMA un atout
• Connaissance de l’IVDR
• Bon niveau d’anglais et de français
• Disponible rapidement