Unter Einhaltung von GMP-Vorschriften werden an der Fertigspritzen-Linie werden vorgefertigte Lösungen aseptisch in einem Isolator abgefüllt und anschliessend in-line mittels einer automatischen Inspektionsmaschine optisch kontrolliert. Die Linie arbeitet fünf Tage die Woche im Dreischichtbetrieb.

Perfekte Kandidaten/-innen haben eine Ausbildung in der Produktion in der Pharmabranche innerhalb eines GMP-Umfeldes, mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Produktionsumfeld und idealerweise Erfahrungen in der Herstellung steriler Arzneimittel.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten: 

• Identifikation und Abrechnung von Materialien

• In Prozess Kontrollen, Funktionskontrollen und Musterzüge

• Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort. (GMP, Qualität, Sicherheit)

• Bearbeitung von Produktionsaufträgen

• Bedienen der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV Systeme

• Bestücken der Produktions- und Inspektionsanlagen mit Material

• Ausräumen und Reinigung der Produktions- und Inspektionsanlagen

• Entsorgen des Abfalls an den Produktions- und Inspektionsanlagen

• Koordinieren und Durchführung der Umrüstaktivitäten in Zusammenarbeit mit der Technik

• Korrekte und zeitgerechte Dokumentation gem. gültiger GMP Vorschriften

• Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien

• Unterstützung bei der Störungsbehebung, Instandhaltung sowie Meldung an Support bei Störungen

Persönliche Anforderungen:

• Abgeschlossene Berufsausbildung im Pharmaumfeld oder Ausbildung mit zusätzlicher relevanter Arbeitserfahrung (*****)

• Mind. 2-3 Berufserfahrung im Produktionsumfeld in der Anlagenbedienung, vorzugsweise in der Pharmabranche (*****)

• Erfahrung im GMP-Umfeld (*****)

• Gute EDV-Kenntnisse mit gängigen Programmen (Microsoft Office, G-Suite) (*****)

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen und Freude an praktischen Arbeiten

• Bereitschaft im 3-Schichtmodus zu arbeiten

• Selbständigkeit als auch ein hohes Maß an Teamfähigkeit

• Qualitätsbewusstsein, Flexibilität

• Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel

Es werden nur CVs mit Foto angeschaut. Bitte alle Arbeitszeugnisse, ID-Kopie sowie benötigte Arbeitsbewilligungen beilegen.

Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.

Wir können nur komplette Bewerbungen akzeptieren. Näheres hierzu finden Sie auf unserer Homepage (siehe unten). Unvollständige Unterlagen werden nicht weiterverarbeitet. Schicken Sie bitte Ihre Unterlagen an die unten stehenden Kontaktangaben oder benutzen Sie das Formular Online-Bewerbung auf unserer Homepage, um uns Ihre Unterlagen digital zu übermitteln