Ihre Hauptaufgaben:

• Selbstständige Erfassung, Bewertung, Dokumentation und Meldung von unerwünschten Nebenwirkungen
• Führen der Pharmakovigilanz-Datenbank
• Erstellung und Prüfung von periodischen Sicherheitsberichten und Risiko-Management-Plänen
• Bewertung von Signalen und Auswertung Pharmakovigilanz-relevanter Literatur
• Vorbereitung und Teilnahme an Audits und Inspektionen
• Interaktion mit Behörden und Partnern weltweit
• Durchführung von Schulungen und Aktualisierung von SOP's
• Erstellung und Aktualisierung von Pharmakovigilanz-Verträgen
• Bearbeitung und Beantwortung medizinischer Anfragen

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften
• Erfahrung im Bereich Pharmakovigilanz / Drug Safety 
• Kenntnisse relevanter PV-Regularien
• Kenntnisse des Bereichs Onkologie sind von Vorteil
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Schnelle Auffassungsgabe sowie ein hohes Mass an selbstständiger, strukturierter Arbeitsweise
• Kommunikationsstärke, Engagement, Teamfähigkeit und Flexibilität
• Solide MS-Office Kenntnisse

Sie erhalten eine vielseitige, anspruchsvolle und fordernde Tätigkeit mit grosser Selbstständigkeit und Eigenverantwortung.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung per Mail und sichern Ihnen selbstverständlich absolute Diskretion zu.

Wir berücksichtigen für diese Stelle vorzugsweise Direktbewerbungen.