Projektmanager/in 60-80%

Medizinisches Forschungszentrum, Clinical Trials Unit

Ihre Aufgaben und Perspektiven

• Mithilfe beim Erstellen der Studiendokumentation und bei der Planung/Durchführung von klinischen Studien
• Planung und Durchführung von Monitoringvisiten (Initiierungsvisite, Monitoringvisiten während der Studie sowie Abschlussvisite)
• Ansprechpartner für das Studienpersonal in den einzelnen Studienzentren
• Mitarbeit im Qualitätsmanagement: Erstellen von SOPs (standard operating procedures), Arbeitsanweisungen und weiteren Dokumenten
• Durchführung eines Reviews von Studienprotokollen

Was Sie für diese Stelle mitbringen

• Berufsausbildung im medizinischen oder paramedizinischen Bereich oder naturwissenschaftliches Studium (BSc/MSc)
• Kenntnis relevanter Vorschriften und Gesetze (z.B. ICH-GCP, HFG)
• Erfahrungen im Monitoring oder in der Planung / Durchführung von klinischen Studien
• Ausgeprägter Teamgeist sowie sorgfältige, strukturierte und eigenständige Arbeitsweise
• Ein hohes Mass an Kommunikationstalent sowie sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift

Unser Angebot an Sie

• Abwechslungsreiche Herausforderungen in einem dynamischen Arbeitsumfeld
• Produktive Zusammenarbeit in einem motivierten und multidisziplinären Team
• Flexible Arbeitszeiten
• Diverse Angebote für Mitarbeitende im Bereich Gesundheitsförderung, Job und Familie, Mobilität, diverse Vergünstigungen etc.
• Breites Spektrum an fachlichen und persönlichen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Ihre Bewerbung

• Eintritt nach Vereinbarung
• Mehr zu dieser spannenden Stelle erfahren Sie von Reinhard Maier, Operationeller Leiter, Telefon +41 71 494 35 10
• Bei Fragen zum Bewerbungsprozess wenden Sie sich bitte an Sara Reisenhofer-Weber, HR Business Partner, Telefon +41 71 494 38 61