Abbott AG

Switzerland : Technoparkstrass 1 CH 8005

Manager für Design-Qualitätssicherung

13 Juli 2026
100%
Switzerland : Technoparkstrass 1 CH 8005

Job-Zusammenfassung

Abbott sucht einen Design Quality Assurance Manager in Zürich.

Aufgaben

Leitung von Qualitätssicherungsaktivitäten im Designprozess.
Zusammenarbeit mit interdisziplinären Produktentwicklungsteams.
Förderung einer Kultur der Qualität und kontinuierlichen Verbesserung.

Fähigkeiten

Master-Abschluss in Wissenschaft oder Ingenieurwesen erforderlich.
Mindestens fünf Jahre Erfahrung in der Medizintechnik.
Starke Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten.

Ist das hilfreich?

Über den Job

STELLENBESCHREIBUNG:

Manager für Design-Qualitätssicherung – Wirkung in lebensrettender Innovation erzielen

Standort: Zürich, Schweiz

Bei Abbott’s Thoratec Switzerland GmbH entwickeln wir Technologien, die Leben retten. Als Teil der globalen Medizingeräte-Sparte von Abbott (über 115.000 Mitarbeitende weltweit) sind wir führend bei implantierbaren und extrakorporalen Blutpumpensystemen mit fortschrittlicher Magnetschwebetechnologie.

Von unserem Standort in Zürich aus arbeitet ein vielfältiges Team von ca. 130 Kolleginnen und Kollegen bereichsübergreifend in Entwicklung, Qualität und Produktion zusammen, um das CentriMag System und HeartMate 3 bereitzustellen – und unterstützt damit Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz weltweit.

Warum diese Rolle wichtig ist

Sind Sie leidenschaftlich daran interessiert, innovative Gesundheitslösungen voranzutreiben, die einen bedeutenden Einfluss auf das Leben von Patientinnen und Patienten haben? Als Manager für Design-Qualitätssicherung spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung von Qualität, Compliance und Produktexzellenz während des gesamten Entwicklungszyklus. An der Schnittstelle von Innovation und Qualität arbeiten Sie eng mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, darunter F&E, Regulatory Affairs, Fertigung, Klinik und Projektmanagement, um die Bereitstellung sicherer, wirksamer und konformer Produkte zu unterstützen.

In dieser einflussreichen Position helfen Sie dabei, Designkontrollprozesse, Risikomanagementpraktiken und Qualitätssysteme für die Produktentwicklung zu gestalten und zu stärken, während Sie eine Kultur der Zusammenarbeit und kontinuierlichen Verbesserung fördern. Als vertrauenswürdiger Qualitätspartner geben Sie strategische Orientierung für Produktentwicklungsaktivitäten, unterstützen Teams bei der Navigation durch regulatorische Anforderungen und Qualitätsstandards und ermöglichen Innovationen sowie positive Ergebnisse für das Unternehmen und die von uns betreuten Patientinnen und Patienten.

Ihre Aufgaben

Führung der Aktivitäten zur Design-Qualitätssicherung während des gesamten Produktentwicklungszyklus.
Vertretung der Qualität in funktionsübergreifenden Produktentwicklungsteams. Sicherstellung der Umsetzung und Einhaltung der Anforderungen an die Designkontrolle.
Steuerung der Qualitätsplanung für neue Produktentwicklungsprojekte. Qualitätssicherung bei Designänderungen und Produktverbesserungen.
Führung, Coaching und Entwicklung von Design-Qualitätsingenieuren und anderen Qualitätsfachkräften.
Festlegung von Teamzielen, Leistungserwartungen und Entwicklungsplänen. Ressourcenplanung und Priorisierung von Projekten.
Förderung einer Kultur der Qualität, Compliance und kontinuierlichen Verbesserung.

Ihr Profil

Masterabschluss in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder einem anderen technischen Fachgebiet ist erforderlich.
Mindestens fünf Jahre einschlägige Erfahrung in der Medizingeräteindustrie.
Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Mitarbeiterführung.
Fundierte Kenntnisse der ISO 13485, internationaler regulatorischer Anforderungen für Medizinprodukte (21 CFR Teil 820, EU MDD/MDR), MDSAP und weiterer regionaler Anforderungen, sofern zutreffend.
Nachgewiesene Erfahrung in einer grossen, globalen, regulierten Organisation in einer Führungsposition.
Starke Fähigkeiten im Stakeholder-Management und in der Kommunikation.
Erfahrung mit Design for Six Sigma oder Quality by Design Methoden ist ein starkes Plus.

Was wir bieten

Eine sinnstiftende Rolle, die zu lebensrettenden Technologien beiträgt
Eine kooperative und inklusive Kultur, in der unterschiedliche Perspektiven geschätzt werden
Entwicklungsmöglichkeiten für Wachstum und Spezialisierung (einschliesslich der Möglichkeit, Fachexperte für Kostenkalkulation zu werden)
Flexibilität und Autonomie bei der Gestaltung Ihrer Arbeit
Ein moderner Arbeitsplatz im Herzen von Zürich

Werden Sie Teil unseres Teams

Wir suchen neugierige, motivierte Personen, die gerne Probleme lösen, im Team arbeiten und Wirkung erzielen.

Wenn Sie sich angesprochen fühlen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Bewerben Sie sich über unsere Karriereseite: Abbott Laboratories Careers

Das Grundgehalt für diese Position beträgt

N/A

In bestimmten Regionen kann die Gehaltsspanne von der angegebenen Spanne abweichen.

STELLENFAMILIE:

Operations Qualität

ABTEILUNG:

HF Herzinsuffizienz

STANDORT:

Schweiz : Technoparkstrass 1 CH 8005

WEITERE STANDORTE:

ARBEITSZEIT:

Standard

REISEN:

Nicht spezifiziert

MEDIZINISCHE ÜBERWACHUNG:

Nicht anwendbar

WESENTLICHE ARBEITSAKTIVITÄTEN: