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Kaiseraugst
Wissenschaftler (GMP Analytics) (w/m/d)
- 03 Juni 2026
- 100%
- Festanstellung
- Kaiseraugst
Job-Zusammenfassung
Werde Teil von Solvias als Scientist (GMP Analytics) in Kaiseraugst! Du hast die Chance, an innovativen Projekten in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten.
Aufgaben
- Leite analytische Entwicklungen und Validierungen in verschiedenen Bereichen.
- Entwickle und optimiere analytische Methoden und führe Machbarkeitsstudien durch.
- Interpretiere Daten und unterstütze Kunden durch technische Dokumentation.
Fähigkeiten
- Abschluss in Analytischer Chemie oder verwandten Bereichen erforderlich.
- Erfahrungen mit chromatographischen Techniken und GMP-Umgebungen.
- Starke analytische Fähigkeiten und Teamarbeit sind notwendig.
Ist das hilfreich?
Über den Job
Wissenschaftler (GMP Analytics) (w/m/d)
Arbeitsort: Kaiseraugst | Arbeitszeit: 100 % | Vertragsdauer: befristet Langfristige befristete Anstellung mit Option auf eine Festanstellung
Wer wir sind
Solvias ist ein international anerkannter Anbieter integrierter Lösungen für die Auftragsforschung. Mit Hauptsitz in Kaiseraugst bei Basel sind mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeitende stolz darauf, die Wissenschaft ins Zentrum des Kundenservices zu stellen und so zu helfen, sichere und hochwertige Produkte schneller auf den Markt zu bringen.
Bei Solvias betreuen wir die weltweit führenden pharmazeutischen Innovatoren. Das bietet Ihnen die Möglichkeit, einen bedeutenden Beitrag zur Gesundheit von Patienten weltweit zu leisten, indem Sie mit brillanten Wissenschaftlern in einem schnelllebigen Umfeld voller spannender Herausforderungen zusammenarbeiten.
Beschreibung Ihrer Rolle
Wir suchen Wissenschaftler, die analytische Entwicklungs-, Validierungs- und Charakterisierungsaktivitäten in mehreren wissenschaftlichen Bereichen (z. B. Biologika, kleine Moleküle, Parenteralia, fortschrittliche Therapien) leiten und durchführen. Die Rolle verbindet wissenschaftliche Expertise, Projektverantwortung und Kundenkontakt mit flexibler Einsetzbarkeit in verschiedenen analytischen Bereichen.
Ihre Aufgaben
- Entwurf, Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden (z. B. Assay, Verunreinigungen, Produktcharakterisierung)
- Planung und Durchführung von Machbarkeitsstudien, Methodenentwicklung und Validierungsprogrammen
- Interpretation analytischer Daten und Ableitung wissenschaftlicher Schlussfolgerungen zur Unterstützung von Projekten und Kunden
- Erstellung und Überprüfung technischer Dokumentationen (Protokolle, Berichte, SOPs) in einem GMP-Umfeld
- Präsentation von Ergebnissen und wissenschaftlichen Erkenntnissen gegenüber internen Stakeholdern und gegebenenfalls Kunden
- Führung oder Mitwirkung an technischen Diskussionen und Projektdurchführung
- Fehlerbehebung bei analytischen Methoden und Sicherstellung von Robustheit und Compliance
- Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Laborteams und Unterstützung beim Wissenstransfer
- Unterstützung bei Routinetests und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen, wo erforderlich
Unsere Anforderungen
- Abschluss (B.Sc., M.Sc. oder Ph.D.) in Analytischer Chemie, Pharmazeutischen Wissenschaften, Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich
- Bevorzugt relevante Erfahrung in analytischer Entwicklung, Validierung und GMP-regulierten Umgebungen
- Fundierte Erfahrung mit einer oder mehreren der folgenden analytischen Techniken, vorzugsweise unter GMP
- Chromatographie: HPLC, UPLC, SEC / AF4-MALS
- Kapillarelektrophorese: CE-SDS, cIEF, CZE
- Spektroskopie: UV/Vis, Fluoreszenz, IR, CD, nanoDSC
- Partikel- & Bildgebungstechniken: Lichtstreuung, Mikroflussbildgebung (MFI), optische Mikroskopie, SEM/EDX
- Biophysikalische / Molekulare Charakterisierung: DLS, AUC
- Massenspektrometrie (grundlegende Kenntnisse wünschenswert)
- Kompendiale / physikochemische Prüfungen: Osmolalität, CCIT (z. B. Vakuum-/Druckabfall, Headspace-Analyse), Klarheit/Farbe, pH oder andere kompendiale (Ph. Eur./USP) Tests
- Partikel- & Bildgebungstechniken: Lichtstreuung, MFI, Mikroskopie, SEM/EDX
- Erfahrung in Methodenentwicklung, Validierung und Fehlerbehebung unter GMP
- Fundiertes Verständnis von Datenintegrität und regulatorischen Anforderungen
- Fließend in Englisch, Deutsch ist von Vorteil
- Starke wissenschaftliche Denkweise mit Fähigkeit zur Interpretation komplexer Daten
- Hohe Eigenverantwortung und Verbindlichkeit für Ergebnisse
- Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und mehrere Prioritäten zu managen
- Strukturierte, detailorientierte und regelkonforme Arbeitsweise
- Teamorientierte Zusammenarbeit mit ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten
- Kundenorientiert mit Fähigkeit, komplexe Themen klar zu präsentieren
Was wir bieten
- Faire und marktgerechte Vergütung
- Möglichkeit einer Festanstellung, abhängig von beiderseitiger Passung und Geschäftsentwicklung
- Modernste Infrastruktur an einem modernen Arbeitsort
- Ausgezeichneter Mitarbeitendenrestaurant mit hochwertigen Mahlzeiten zu fairen Preisen
- Flache Hierarchien sowie ein kollaboratives und internationales Arbeitsumfeld
*Bitte beachten Sie, dass wir im Rahmen dieses Rekrutierungsprozesses mit einem externen Anbieter zusammenarbeiten.
