Leiter Produktion

Leiter Produktion

Dubai, VAE

Acino wurde 1836 gegründet und ist ein Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Zürich, das sich klar auf ausgewählte Märkte im Nahen Osten, Afrika, der GUS-Region und Lateinamerika konzentriert. Mit über 3.000 Mitarbeitern in 90 Ländern liefern wir hochwertige Arzneimittel, um eine bezahlbare Gesundheitsversorgung in diesen aufstrebenden Märkten zu fördern, und nutzen unsere hochwertigen pharmazeutischen Herstellungsfähigkeiten und unser Netzwerk, um führende Unternehmen durch Auftragsfertigung und Auslizenzierung zu beliefern.

Die Position

Die Rolle

Die Position :

Die Position ist in Dubai, VAE, angesiedelt und berichtet direkt an den Standortleiter. Die Rolle ist verantwortlich für die Leitung der Produktions- und Fertigungsabläufe innerhalb der Organisation und die Überwachung der End-to-End-Produktionsprozesse, um eine effiziente, qualitativ hochwertige Produktion sicherzustellen. Dies umfasst die Verwaltung von Ressourcen, die Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP), die Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheitsstandards und die Förderung von kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen zur Optimierung der Produktivität und operativen Exzellenz. Der Produktionsleiter spielt auch eine Schlüsselrolle bei der Kapazitätsplanung, der Koordination mit funktionsübergreifenden Teams und der Erreichung der Produktionsziele und Qualitätsstandards der Organisation.

Ihre Chancen

Hauptverantwortlichkeiten :

• Verantwortlich für das gesamte Funktionieren der Fertigungs- und Verpackungsbereiche.
• Sicherstellung, dass Produkte gemäß schriftlichen Verfahren und in Übereinstimmung mit den aktuellen Guten Herstellungspraxis (cGMP)-Aktivitäten produziert, gelagert, versandt und entsorgt werden, um die erforderliche Qualität zu gewährleisten.
• Sicherstellung sicherer Arbeitspraktiken und Verwendung der empfohlenen PSA während des Betriebs im Lager, in der Fertigung und Verpackung.
• Sicherstellung, dass Reinigungs- und Desinfektionspraktiken gemäß den definierten Standardarbeitsanweisungen in Produktion und Lager eingehalten werden.
• Überprüfung und Genehmigung von Standardarbeitsanweisungen, Protokollen, Berichten, URS, Validierungsdokumenten, Qualifizierungsdokumenten, Herstellungs- und Verpackungsprotokollen usw. und Sicherstellung deren strikter Umsetzung.
• Überprüfung und Genehmigung von QMS-Dokumenten (z. B. Änderungsmanagement, Abweichungen, Untersuchungen, Qualitätsrisikomanagement, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen usw.).
• Bereitstellung technischer Beiträge bei Untersuchungen von OOS, OOT, Abweichungen, Marktbeschwerden und Produktrückrufen.
• Fachexperte für Technologietransfer, Fertigungs-/Verpackungsaktivitäten und Lageraktivitäten.

Sicherstellung, dass Lager-/Produktionsaufzeichnungen von einer autorisierten Person geprüft und unterschrieben werden.

• Sicherstellung der Anwendung geeigneter Validierungsmethoden bei der Einführung neuer Arzneimittel sowie bei Änderungen bestehender Herstellungsprozesse.
• Sicherstellung der Qualifizierung und Wartung von Lager-, Fertigungs- und Verpackungsbereichen sowie der Ausrüstung.
• Zusammenarbeit mit Supply Chain, QC, QA, Engineering und anderen funktionsübergreifenden Abteilungen zur Optimierung des Produktionsplanungsprozesses.
• Verantwortlich für die Einhaltung von Lieferterminen und Zeitplänen gemäß Produktions-KPIs.
• Als Teil des Standortleitungsteams Entwicklung von kurz- und langfristigen Geschäftsstrategien zur termingerechten Lieferung hochwertiger Produkte mit kosteneffizienten und hochwirksamen Fertigungsprozessen.
• Fachexperte für Auswahl und Genehmigung von Beschaffung neuer Ausrüstungen, Ersatzteile und Betriebsmaterialien.

Verantwortlich für die Überprüfung/Genehmigung von Verpackungsmaterial-Gestaltungen, Änderungsdesigns und deren Freigabe.

• Entwicklung und Verwaltung des operativen Budgets (CAPEX & OPEX) sowie Überwachung und Kontrolle der Ausgaben zur Einhaltung des Budgets.
• Audit/Inspektion funktionsübergreifender Abteilungen gemäß internem Auditplan als interner Auditor.
• Handhabung von behördlichen Audits und gesetzlichen Inspektionen und Sicherstellung der Einhaltung.

Förderung von Qualität, Sicherheit, Effizienz und Kostenverbesserungsinitiativen. Einsatz der Lean Six Sigma-Methodik zur Reduzierung von Prozessverschwendung und Variabilität sowie zur Gestaltung effizienter Prozesse.

• Kontinuierliche Weiterbildung bezüglich cGMP, Fortschritten bei Ausrüstung und Prozessen sowie aktualisierten regulatorischen Richtlinien.

Rekrutierung, Schulung, Entwicklung und effektives Management der laufenden Leistung des Teams, einschließlich

Wer Sie Sind

• Ressourcenplanung und Mitarbeiterentwicklungspläne,
• Sicherstellung, dass die erforderliche Erst- und Fortbildung der Mitarbeiter der Abteilung durchgeführt und bedarfsgerecht angepasst wird.
• Führung, Motivation und Inspiration des Teams, mehr zu lernen und mehr zu leisten.
• Festlegung der Abteilungsziele/KPIs und Sicherstellung der Einhaltung.
• Leistungsbewertung der direkten Mitarbeiter basierend auf den jährlichen Zielvorgaben.
• Bereitstellung von Coaching, Feedback und Anerkennung.

Wir sind Acino

Bei Acino verschieben wir Grenzen, um hochwertige pharmazeutische Produkte zu liefern, die das Leben der Patienten verbessern. Angetrieben von unserem gemeinsamen Ziel, den Zugang zu Medikamenten für Bedürftige zu ermöglichen, liegt unsere Stärke in unserer einzigartigen Expertise und Präsenz in aufstrebenden und wachstumsstarken Märkten. Wir sind stolz darauf, den Status quo in der Pharmaindustrie herauszufordern und stets mit offenem Geist in die Zukunft zu blicken.

Werden Sie Teil von Acino, einem dynamischen und schnell wachsenden Umfeld, in dem Ihre Beiträge einen echten Unterschied machen können.

Acino ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet.