Wissenschaftliche Mitarbeiterin oder Wissenschaftlicher Mitarbeiter – Koordination der grenzüberschreitenden Patientenverläufe und der Krankenhauspartnerschaften - 70%

Über den Job

Unternehmensbeschreibung

Mit über 13.000 Mitarbeitenden, die 160 Berufe vertreten, sind die Universitätsspitäler Genf eine national und international anerkannte Einrichtung. Um mehr über unsere Institution zu erfahren, nehmen Sie sich einige Minuten Zeit, um unseren Rückblick 2025 anzusehen, indem Sie hier klicken.  

Die Abteilung für Onkologie betreut diagnostisch und therapeutisch erwachsene Patientinnen und Patienten mit Krebserkrankungen sowie deren Angehörige. Ziel ist es, den Zugang zur besten Krebstherapie zu gewährleisten, angepasste Pflege anzubieten und die Bedürfnisse hospitalisierter Patientinnen und Patienten (Knochenmarktransplantation, Zelltherapie, Immuntherapie etc.) vorauszusehen, die pflegerische und medizinische Expertise zu stärken sowie Forschung und Innovation zu fördern.

Die Abteilung umfasst 4 Dienste (Hämatologie, Onkologie, Präzisionsonkologie und Radioonkologie) mit etwa 300 Mitarbeitenden in stationären und ambulanten Bereichen.

Stellenbeschreibung

In enger Zusammenarbeit mit den französischen und schweizerischen Krankenhaus-Teams leisten Sie wissenschaftliche und methodische Unterstützung für die Projektaktivitäten.

Unter der Leitung des Projektleiters tragen Sie zur Analyse der grenzüberschreitenden Patientenverläufe, zur Bewertung neuer Versorgungsorganisationen, zur Überwachung der wissenschaftlichen Aktivitäten sowie zur Bewertung digitaler Instrumente bei, die die Identifikation von Patientinnen und Patienten, die für klinische Studien infrage kommen, erleichtern.

Sie arbeiten mit den französischen und schweizerischen Krankenhaus-Teams zusammen, um die für die Umsetzung der verschiedenen Projektphasen erforderlichen Informationen zu sammeln.

Im Rahmen der Analyse der Patientenverläufe beteiligen Sie sich an der Erhebung und Auswertung von Informationen zu grenzüberschreitenden Versorgungswegen.

Sie tragen zur Identifikation rechtlicher, organisatorischer, administrativer und logistischer Hindernisse bei, die den Zugang zur Versorgung erschweren können, und analysieren gemeinsam mit der französischen Partnerin oder dem Partner die organisatorischen Unterschiede zwischen den Gesundheitssystemen der Schweiz und Frankreichs.

Auf Basis dieser Erkenntnisse wirken Sie an der Erstellung von Analyse- und Syntheseberichten mit und tragen zur Entwicklung von Empfehlungen bei, die die Patientenverläufe erleichtern und den Zugang zu klinischen Studien fördern sollen. Zudem pflegen Sie regelmässigen Austausch mit den schweizerischen und französischen Krankenhauspartnern.

Im Rahmen des Pilotprojekts beteiligen Sie sich an der Koordination der grenzüberschreitenden Patientinnen und Patienten, die in klinische Studien eingeschlossen sind. Sie tragen zur Harmonisierung administrativer und klinischer Verfahren bei, insbesondere bezüglich Einwilligungen, regulatorischer Dokumente, Versicherungen und der Organisation des Patiententransports.

Sie helfen bei der Identifikation von Schwierigkeiten, denen Patientinnen und Patienten sowie Gesundheitsfachpersonen begegnen, und unterstützen die Erhebung der Indikatoren, die für die Bewertung der Trial-Matching-Tools erforderlich sind, sowie die Rekrutierung, Identifikation und Orientierung der Patientinnen und Patienten zu klinischen Studien. Abschliessend beteiligen Sie sich an der Interpretation der Ergebnisse und deren Aufbereitung in Form technischer und wissenschaftlicher Berichte.

Qualifikationen

Sie verfügen über einen Bachelor-Abschluss in einem für die klinische Forschung relevanten Bereich, idealerweise ergänzt durch ein CAS in klinischer Forschung.

Dank Ihrer fundierten Kenntnisse der Guten Klinischen Praxis und des Forschungsumfelds sind Sie in der Lage, effektiv zur Durchführung und Koordination klinischer Forschungsprojekte in Zusammenarbeit mit verschiedenen Partnern beizutragen.

Sie weisen nachweisbare Erfahrung in der Leitung oder Koordination klinischer Studien in der Onkologie vor, erworben in einer Spitalinstitution oder in der klinischen Forschung.

Erfahrung in der Pharmaindustrie ist von Vorteil.

Sie sind versiert in der Analyse komplexer Prozesse und verfügen über sehr gute Kenntnisse der für die klinische Forschung geltenden Vorschriften.

Kenntnisse der französischen und schweizerischen Gesundheitssysteme oder europäischer Projekte sind ein Plus.

Zusätzliche Informationen

• Eintritt: nach Vereinbarung
• Anzahl Stellen: 1
• Beschäftigungsgrad: 70%
• Funktionsklasse: 17
• Vertrag: befristeter privatrechtlicher Vertrag
• Bewerbungsfrist: 05.11.2026
• Kontakt für Auskünfte: Frau C. Cretton, Sekretärin, catherine.cretton@hug.ch

Ihre Bewerbung muss ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf, Kopien der für die Stelle erforderlichen Diplome und Bescheinigungen sowie die letzten zwei Arbeitszeugnisse enthalten.

Diese Ausschreibung richtet sich gleichermaßen an Frauen und Männer.

Die HUG engagieren sich im Kampf gegen Arbeitslosigkeit und begrüssen Bewerbungen, die vom kantonalen Arbeitsamt stammen.

Nur Bewerbungen, die über die Rekrutierungsplattform eingereicht werden, werden berücksichtigt. Papier- und E-Mail-Bewerbungen werden nicht bearbeitet.