(Senior) Bioanalytischer Principal Investigator LBS / GLP Studienleiter (100%)

Studienleitung & Wissenschaftliche Aufsicht

Führen und überwachen Sie GLP/GxP-konforme bioanalytische Studien und Methodenvalidierungen innerhalb der Ligand Binding Services (LBS) Abteilung.

Agieren Sie als Studienleiter und/oder Principal Investigator mit voller Verantwortung für zugewiesene Studien oder Studienphasen.

Entwickeln und genehmigen Sie Studienpläne, Validierungsprotokolle, analytische Berichte und zugehörige Studiendokumentationen.

Überprüfen, bewerten und genehmigen Sie analytische Daten, um wissenschaftliche Integrität und regulatorische Konformität sicherzustellen.

Stellen Sie sicher, dass alle Studienaktivitäten gemäß den geltenden SOPs, regulatorischen Anforderungen und Kundenerwartungen durchgeführt werden.

Kundenmanagement

Seien Sie der primäre wissenschaftliche und operative Ansprechpartner für zugewiesene Kunden.

Geben Sie regelmäßige Projektupdates und pflegen Sie eine starke Kommunikation während des gesamten Studienverlaufs.

Unterstützen Sie Kundengespräche, wissenschaftliche Diskussionen und Audits nach Bedarf.

Operative Exzellenz

Koordinieren Sie Laboraktivitäten und sorgen Sie für eine effiziente Studienausführung.

Schulen, betreuen und unterstützen Sie zugewiesenes Laborpersonal.

Tragen Sie zu Prozessverbesserungen und zur kontinuierlichen Weiterentwicklung der Laborabläufe und Qualitätsstandards bei.

Unterstützen Sie bioanalytische Datenmanagementaktivitäten und Dokumentationsprüfprozesse.

Zusätzliche Aufgaben für Senior-Level Kandidaten

Leiten Sie komplexe oder strategische Kundenprogramme.

Bieten Sie wissenschaftliches Mentoring und Anleitung für Junior Principal Investigators und Laborpersonal.

Agieren Sie als Fachexperte für Ligand-Bindungs- und zellbasierte Assay-Technologien.

Tragen Sie zu Geschäftsentwicklungsaktivitäten, Kundenpräsentationen und wissenschaftlichen Initiativen bei.

Erforderliche Qualifikationen

• Abschluss in Biochemie, Biologie, Chemie oder einer verwandten naturwissenschaftlichen Disziplin; Promotion von Vorteil.
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Bioanalyse oder quantitativen analytischen Wissenschaften.
• Praktische Erfahrung mit Ligand-Bindungs-Assays und/oder zellbasierten Assays.
• Erfahrung in einem regulierten Umfeld (GLP, GCP, GMP und/oder ISO-Standards).
• Starkes analytisches Denken und Problemlösungsfähigkeiten.
• Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch.
• Fähigkeit, mehrere Projekte gleichzeitig zu managen und dabei ein hohes Qualitätsniveau und Detailgenauigkeit zu gewährleisten.

Bevorzugte Qualifikationen

• Frühere Erfahrung als Studienleiter, Principal Investigator oder in einer vergleichbaren wissenschaftlichen Führungsrolle.
• Kenntnisse in Biomarker-, Pharmakokinetik (PK)-, Immunogenitäts-(ADA)- oder Biologika-Bioanalyse.
• Gute Deutschkenntnisse.
• Erfahrung in der direkten Zusammenarbeit mit Pharma- oder Biotechnologiekunden.

• Die Möglichkeit, wissenschaftlich herausfordernde Projekte für globale Pharma- und Biotech-Kunden zu leiten.
• Einblick in innovative Biologika, Biomarker und aufkommende therapeutische Modalitäten.
• Ein kollaboratives, internationales und wissenschaftlich orientiertes Arbeitsumfeld.
• Strukturiertes Onboarding und kontinuierliche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
• Moderne Labore und eine hochmoderne Infrastruktur.
• Flexible Arbeitszeiten und attraktive Beschäftigungsbedingungen.
• Die Chance, Ihre Karriere innerhalb eines weltweit anerkannten CRO auszubauen.
• Ein Arbeitsplatz in der Nähe von Zürich mit hervorragender Anbindung an den öffentlichen Verkehr und Freizeitmöglichkeiten.

Warum Celerion?

Bei Celerion tragen Sie direkt zur Entwicklung neuer Medikamente bei und arbeiten dabei mit hochqualifizierten Wissenschaftlern in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zusammen. Wir schätzen wissenschaftliche Exzellenz, Teamarbeit, Integrität und Innovation und engagieren uns dafür, unsere Mitarbeitenden in ihrer Entwicklung und ihrem Erfolg zu fördern.

Celerion ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert. Wir begrüssen Bewerbungen von Kandidaten aller Hintergründe und setzen uns für ein inklusives und vielfältiges Arbeitsumfeld ein.

Interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.

Begleiten Sie uns bei der Weiterentwicklung der Arzneimittel von morgen.