Sr Formulierungs-Techniker (12-Stunden-Schichten tagsüber oder nachts; 2-2-3 Rotation)

Über den Job

Arbeitszeitplan

Umgebungsbedingungen

Stellenbeschreibung

Als Teil des Thermo Fisher Scientific Teams entdecken Sie sinnvolle Arbeit, die weltweit positive Auswirkungen hat. Schliessen Sie sich unseren Kolleginnen und Kollegen an, um unsere Mission jeden Tag zum Leben zu erwecken und unseren Kunden zu ermöglichen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir stellen unseren globalen Teams die Ressourcen zur Verfügung, die erforderlich sind, um individuelle Karriereziele zu erreichen und gleichzeitig die Wissenschaft einen Schritt weiterzubringen, indem wir Lösungen für einige der grössten Herausforderungen der Welt entwickeln, wie den Schutz der Umwelt, die Sicherheit unserer Lebensmittel oder die Suche nach Heilmitteln für Krebs.

Standort/Abteilungsspezifische Informationen:
Greenville, NC

Wie werden Sie einen Einfluss haben?:
Verwendet angemessene zwischenmenschliche Stile, Schulungsmethoden und Führung, um Einzelpersonen und Gruppen (Untergebene, Kollegen oder Vorgesetzte) zur Aufgabenerfüllung im optimalen Betrieb der Fertigungsbereiche zu führen. Koordiniert den effizienten Betrieb des Bulk-Herstellungs-/Abfüllbereichs einschließlich Mischung, steriler Filtration und Wartung pharmazeutischer Produkte. Die Schichtzeiten sind 6 Uhr bis 18 Uhr oder 18 Uhr bis 6 Uhr im 2-2-3 Rotationsplan.

Ein Tag im Leben:

• Sicherstellen, dass die Abläufe sicher und verantwortungsbewusst durchgeführt werden, mit dem Ziel, einen arbeitsunfallfreien und vorfallfreien Arbeitsplatz zu schaffen.

• Einhaltung aller arbeitsbezogenen Sicherheitsvorschriften, der aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMPs) und anderer abteilungsspezifischer Verfahrensanforderungen.

• Koordiniert und motiviert das Personal, um sicherzustellen, dass das Endprodukt den GMP-Anforderungen entspricht.

• Verpflichtet sich zu Handlungen oder entwickelt eine alternative Vorgehensweise, die auf logischen Annahmen und sachlichen Informationen basiert, um Produktionspläne und Ziele entsprechend den sich ändernden Prioritäten zu erfüllen. Ergreift zeitnah Korrekturmassnahmen.

• Plant, bereitet vor und führt eine Arbeitsreihenfolge aus, die sicherstellt, dass alle notwendigen Aufgaben genau und termingerecht erledigt werden, um ein Qualitätsprodukt sowie die Einhaltung des Zeitplans zu gewährleisten. Berücksichtigt Ressourcen und Einschränkungen.

• Sammelt Informationen, um die Ursache von Problemen bei Geräten oder Arbeitsprozessen genau zu identifizieren. Koordiniert die Erfassung und Nachverfolgung von Wartungstickets im Bereich, um eine zeitnahe Durchführung der Gerätewartung sicherzustellen und Auswirkungen auf den Produktionsplan zu minimieren. 

• Behebt betriebliche und produktionsbezogene Probleme, um geeignete Korrekturmassnahmen zu identifizieren. Demontiert, montiert, reinigt und bedient Fertigungsanlagen im Bereich. 

• Bietet Führung und Koordination für die Teilevorbereitung, Teilewartung sowie die Implementierung und Aufrechterhaltung von 5S-Praktiken in den PFS-Teilelagerbereichen. 

• Kommuniziert und arbeitet daran, Produktions-, Qualitäts- oder Sicherheitsprobleme zu lösen. 

• Fördert die Teamarbeit so, dass das Wissen und die Fähigkeiten der Mitarbeitenden kontinuierlich erweitert werden.

• Verwaltet die primäre Schnittstelle zur Dateneingabe im Systems, Applications and Products (SAP)-System.

• Fungiert als Champion des On-the-Job-Training (OJT)-Programms, der Sicherheitsinitiativen im Bereich und der Lean-Manufacturing-Initiativen. Fungiert als Fachexperte (SME) für den Verantwortungsbereich.

Wie Sie hierher kommen
Ausbildung:

• Abschluss der Sekundarschule oder gleichwertig erforderlich.

Erfahrung:

• Erforderlich: Mindestens zwei (2) Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen Produktion, im Labor oder in der sterilen Herstellung erforderlich.

• Bevorzugt: Erfahrung in der oralen Feststoffdosis oder sterilen Herstellung oder Führungserfahrung. 

• Gleichwertige Kombinationen aus Ausbildung, Schulung und relevanter Berufserfahrung können berücksichtigt werden. 

Kenntnisse, Fähigkeiten, Fertigkeiten:

• Hervorragend im Teamumfeld. 

• Grundlegende Mathematikkenntnisse. 

• Aufmerksamkeit für Details bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung eines Qualitätsprodukts. 

• Fähigkeit, sich wiederholende Arbeitsaufgaben auszuführen. 

• Fähigkeit, SOPs zu befolgen. 

• Fähigkeit, präzise mit der Produktionsleitung zu kommunizieren, um tägliche Aufgaben zu akzeptieren und relevante produktionsbezogene Informationen zu melden. 

• Fähigkeit, die Aktivitäten des Teams zu planen und Prioritäten zu setzen.

• Starke Kommunikationsfähigkeiten.

• Proaktiv bei der Identifizierung von Qualitätschancen.

• Flexibilität/Bereitschaft, sich an betriebliche Bedürfnisse anzupassen.

Körperliche Anforderungen / Arbeitsumgebung
Die Position erfordert gewöhnliche Gehfähigkeiten und körperliche Koordination, um sich an Bürostandorten zu bewegen; Fähigkeit, längere Zeit zu stehen, zu gehen, sich zu bücken, zu knien, zu hocken; Handhabung (heben, tragen, bewegen) von leichten bis mittleren Gewichten von 25-50 Pfund, gelegentliches Schieben oder Ziehen von mehr als 100 Pfund; Arm-, Hand- und Fingergeschicklichkeit, einschließlich der Fähigkeit, längere Zeit zu greifen und zu tippen; Sehschärfe zur Nutzung einer Tastatur, eines Computermonitors, zum Bedienen von Geräten und zum Lesen von Materialien über längere Zeit; Fähigkeit, längere Zeit zu sitzen, mit Händen und Armen zu greifen, zu sprechen und zu hören.