CHE - Haegendorf
Senior Process Engineer Validierung
- 26 Juni 2026
- 100%
- CHE - Haegendorf
Über den Job
Bei Jabil stärken wir die Marken, die die Welt stärken – das ist der Grund unseres Daseins und die treibende Kraft, die uns zum technologisch fortschrittlichsten Lösungsanbieter für die Herstellung weltweit macht. Ob wir für eine der weltweit größten und bekanntesten Marken oder die coolsten Tech-Startups tätig sind – unsere Entschlossenheit wankt niemals. Wir haben einen Wunsch mit diesen Marken gemeinsam: die Welt besser, sicherer und sauberer zu machen.
Bei Jabil (NYSE: JBL) sind wir stolz darauf, ein vertrauenswürdiger Partner der weltweit führenden Marken zu sein und umfassende Engineering-, Lieferketten- und Fertigungslösungen anzubieten. Mit 60 Jahren Erfahrung in verschiedenen Branchen und einem weitreichenden Netzwerk von über 100 Standorten weltweit verbindet Jabil globale Reichweite mit lokaler Expertise, um sowohl skalierbare als auch massgeschneiderte Lösungen zu liefern. Unser Engagement geht über den Geschäftserfolg hinaus, da wir nachhaltige Prozesse aufbauen, die die Umweltbelastung minimieren und lebendige sowie vielfältige Gemeinschaften weltweit fördern.
Jabil Healthcare ist der weltweit grösste Hersteller von Healthcare-Design und Herstellungsdienstleistungen. Wir tragen dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Werden auch Sie Teil davon und tragen Sie zur Entwicklung, Konzeption und Fertigung von Produkten und Lösungen im Auftrag führender internationaler Healthcare-Marken für die Verbesserung der Patientengesundheit bei.
Zur Verstärkung unseres Teams in Hägendorf suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n
Senior Process Engineer Validation
Das sind Ihre Aufgaben:
- Verantwortlich für die Erstellung, Überprüfung und Durchführung von Validierungsdokumentationen (IQ, OQ, PQ) in enger Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung und Produktion, um robuste und regelkonforme Validierungsaktivitäten sicherzustellen.
- Verantwortlich dafür, dass alle Prozessvalidierungsaktivitäten im Einklang mit dem Qualitätsmanagementsystem (QMS), den geltenden regulatorischen Anforderungen sowie internen Verfahren durchgeführt werden.
- Verantwortung für die Bewertung und Genehmigung von Änderungsanträgen im Hinblick auf Validierungsauswirkungen, um sicherzustellen, dass der Status der Prozessvalidierung korrekt und aktuell bleibt.
- Unterstützung der Life-Cycle-Aktivitäten für Anlagen und Erstellung der entsprechenden Stilllegungsdokumenten
- Durchführung von statistischen Auswertung mit Hilfe von Statistiksoftware wie z.B Minitab
- Aktive Unterstützung und Mitwirkung bei NPI‑Projekten (New Product Introduction) über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg sowie Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits (z. B. Behörden- und Kundenaudits).
- Unterstützung bei der Erreichung der wichtigsten Geschäftskennzahlen durch die Bereitstellung von technischer Unterstützung für die Wertstromprozesse
- Kostenmanagement durch die Durchführung von Projekten in den Bereichen Ausschuss, Wiederaufbereitung und Verbrauchsmaterialien
- Aktive Förderung einer Sicherheitskultur
Das bringen Sie mit:
- Abgeschlossene Bachelor und/oder Masterstudium in einem relevanten ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Fachgebiet oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung und einschlägiger Berufserfahrung.
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik oder in einer vergleichbar stark regulierten Industrie (z. B. Pharma, Biotechnologie).
- Zertifizierung in Lean Six Sigma erwünscht
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten sowie gute Problemlösungsfähigkeiten
- Umfassende Erfahrung in Validierungsmethoden sowie fundierte Kenntnisse in statistischen Analysetools und -methoden zur Datenauswertung und Prozessoptimierung.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich
Das bieten wir Ihnen:
- Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem globalen Unternehmen
- Berufliche Weiterentwicklung und ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld
- Ein hohes Maß an Eigenverantwortung und selbstständigem Arbeiten
- Einen sicheren Raum für kreatives Denken und Lernen am Arbeitsplatz
- Bonussystem, zusätzliche Urlaubstage und viele weitere Vorteile
Erfahren Sie mehr über JABIL Schweiz
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen online! Sagen Sie JA zu Jabil und JA zu einer neuen Herausforderung!
Wenn Sie sich bei Jabil um eine Stelle bewerben, erfolgt die Kontaktaufnahme über unser offizielles Jobportal mit einer E-Mail-Adresse von jabil.com; durch einen direkten Telefonanruf eines Mitglieds des Jabil-Teams; oder durch eine direkte E-Mail mit einer jabil.com-Adresse. Jabil fordert keine Zahlungen für Vorstellungsgespräche oder zu irgendeinem Zeitpunkt im Einstellungsprozess. Jabil wird niemals telefonisch oder per E-Mail nach persönlichen Identifikationsdaten wie Sozialversicherungsnummer, Geburtsurkunde, Bankverbindung, Führerscheinnummer oder Passinformationen fragen. Wenn Sie glauben, Opfer eines Identitätsdiebstahls geworden zu sein, wenden Sie sich bitte an Ihre örtliche Polizeidienststelle.
ENGLISCH
Jabil Healthcare ist das weltweit grösste Unternehmen für Healthcare-Design und Fertigungsdienstleistungen und trägt dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen weltweit zu verbessern. Werden Sie Teil davon und leisten Sie einen Beitrag zur Entwicklung, Gestaltung und Herstellung von Produkten und Lösungen im Auftrag führender internationaler Healthcare-Marken zur Verbesserung der Patientengesundheit.
Zur Verstärkung unseres Teams in Hägendorf suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine neue Teammitglied in der Rolle als
Senior Process Engineer Validation
Ihre Hauptaufgaben und Verantwortlichkeiten:
- Verantwortlich für die Erstellung, Überprüfung und Durchführung von Validierungsdokumentationen (IQ, OQ, PQ) in enger Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung und Produktion, um robuste und regelkonforme Validierungsaktivitäten sicherzustellen.
- Sicherstellung, dass alle Prozessvalidierungsaktivitäten im Einklang mit dem Qualitätsmanagementsystem (QMS), den geltenden regulatorischen Anforderungen und internen Verfahren durchgeführt werden.
- Verantwortlich für die Bewertung und Genehmigung von Änderungsanträgen hinsichtlich der Validierungsauswirkungen, um sicherzustellen, dass der Status der Prozessvalidierung korrekt und aktuell bleibt.
- Unterstützung der Lebenszyklusaktivitäten für Anlagen, einschließlich der Erstellung der entsprechenden Stilllegungsdokumentation.
- Durchführung statistischer Analysen mit Statistiksoftware wie Minitab.
- Aktive Unterstützung und Mitwirkung bei NPI-Projekten (New Product Introduction) über den gesamten Produktlebenszyklus sowie Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits (z. B. behördliche und Kundenaudits).
- Unterstützung bei der Erreichung wichtiger Geschäftskennzahlen durch technische Unterstützung der Wertstromprozesse.
- Kostenmanagement durch Leitung und Durchführung von Projekten in den Bereichen Ausschussreduzierung, Nacharbeit und Verbrauchsmaterialien.
- Aktive Förderung und Pflege einer starken Sicherheitskultur.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Bachelor- und/oder Masterstudium in einem relevanten ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Fachgebiet oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung und einschlägiger Berufserfahrung.
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Medizintechnik oder in einer ähnlich stark regulierten Branche (z. B. Pharma, Biotechnologie).
- Lean Six Sigma-Zertifizierung ist wünschenswert.
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten sowie starke Problemlösungsfähigkeiten.
- Umfangreiche Erfahrung in Validierungsmethoden sowie fundierte Kenntnisse in statistischen Analysetools und -methoden zur Datenauswertung und Prozessoptimierung.
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.
Was wir bieten:
- Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem globalen Unternehmen
- Berufliche Entwicklungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld
- Ein hohes Maß an persönlicher Verantwortung und selbstständigem Arbeiten
- Einen sicheren Raum für kreatives Denken und Lernen am Arbeitsplatz
- Bonussystem, zusätzliche Urlaubstage und viele weitere Vorteile
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen online! Sagen Sie JA zu Jabil und JA zu einer neuen Herausforderung!
Unterstützen Sie Neueinführungen von Produkten, Prozessübertragungen, Anlagenqualifikationen, Risikobewertungen und FMEA-Aktivitäten und unterstützen Sie gleichzeitig interne und externe Audits sowie die Einhaltung von regulatorischen und Qualitätsstandards.
SEIEN SIE VORSICHTIG BEI BETRUG: Wenn Sie sich bei Jabil bewerben, erfolgt die Kontaktaufnahme über unser offizielles Jobportal mit einer jabil.com-E-Mail-Adresse; einen direkten Anruf eines Mitglieds des Jabil-Teams; oder eine direkte E-Mail mit einer jabil.com-E-Mail-Adresse. Jabil verlangt keine Zahlungen für Vorstellungsgespräche oder zu irgendeinem Zeitpunkt im Einstellungsprozess. Jabil wird niemals telefonisch oder per E-Mail nach persönlichen Identifikationsdaten wie Sozialversicherungsnummer, Geburtsurkunde, Bankverbindung, Führerscheinnummer oder Passinformationen fragen. Wenn Sie glauben, Opfer von Identitätsdiebstahl geworden zu sein, wenden Sie sich bitte an Ihre örtliche Polizeidienststelle. Jegliche betrügerischen Stellenangebote sollten der jeweiligen Webseite gemeldet werden, auf der sie veröffentlicht wurden.
Jabil, einschließlich seiner Tochtergesellschaften, ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit und Gleichbehandlung fördert. Es berücksichtigt die Beschäftigung qualifizierter Bewerber unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Nationalität, Geschlecht, sexueller Orientierung, Gender-Identifikation, Behinderung, Alter, genetischer Information, Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.
Barrierefreie Unterstützung
Wenn Sie eine qualifizierte Person mit Behinderung sind, haben Sie das Recht, eine angemessene Unterstützung zu beantragen, falls Sie aufgrund Ihrer Behinderung nicht in der Lage sind oder eingeschränkt sind, die Jabil.com/Careers-Seite zu nutzen oder darauf zuzugreifen. Sie können eine angemessene Unterstützung beantragen, indem Sie eine E-Mail an Always_Accessible@Jabil.com mit der Art Ihrer Anfrage und Ihren Kontaktdaten senden. Bitte richten Sie keine anderen allgemeinen Fragen zur Beschäftigung an diese E-Mail-Adresse. Bitte beachten Sie, dass nur Anfragen bezüglich einer angemessenen Unterstützung beantwortet werden.#whereyoubelong