Technicien QC (m/f/d)
Veröffentlicht:
16 April 2025Pensum:
100%- Arbeitsort:Aubonne
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Job-Zusammenfassung
Werde Teil des QC Chemistry Teams in einem pharmazeutischen Unternehmen. Profitiere von einem dynamischen Arbeitsumfeld und Entwicklungsmöglichkeiten.
Aufgaben
- Führe physiko-chemische Analysen von Wasser- und Produktionsmustern durch.
- Teste eingehende Materialien, Gase, Verpackungen und medizinische Geräte.
- Überprüfe die analytischen Ergebnisse auf Genauigkeit und Dokumentation.
Fähigkeiten
- CFC in Chemie oder gleichwertig sowie Erfahrung in physiko-chemischen Analysen.
- Gute Teamfähigkeit und selbstständige Arbeitsweise.
- Französisch erforderlich, Englisch für Softwarekenntnisse.
Ist das hilfreich?
Au sein du départeent QC Chemistry, le technicien joue un rôle essentiel dans la garantie de la qualité des produits en effectuant diverses analyses physico-chimiques. Ce poste exige une rigueur dans le respect des procédures, des normes de sécurité et des bonnes pratiques de fabrication, tout en contribuant à l'amélioration continue des processus.
Analyses à Réaliser :
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Effectuer des analyses physico-chimiques des échantillons de réseau d'eau et de contrôle en cours de production.
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Tester les matières entrantes, les réseaux de gaz, les emballages et les dispositifs médicaux.
Conformité aux Normes :
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Suivre les procédures approuvées et respecter les règles des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et d'intégrité des données.
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Se conformer aux règles EHS (Environnement, Hygiène, Sécurité) pour assurer la sécurité personnelle, celle des autres et de l'environnement.
Contrôle des Résultats :
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Vérifier les résultats des méthodes analytiques et garantir leur exactitude dans les délais convenus et dans le système GLIMS.
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Soutenir les investigations sur les événements analytiques et les déviations des résultats de tests.
Maintenance des Appareils :
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S'assurer du bon fonctionnement des appareils (calibrations, contrôles, nettoyages) utilisés lors des analyses.
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Informer le responsable de tout dysfonctionnement et collaborer avec les services de maintenance pour des actions correctives rapides.
Améliorations et Documentation :
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Participer à des initiatives d'amélioration en équipe au laboratoire.
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Rédiger la documentation GMP (Good Manufacturing Practices) associée.
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qualifications
- CFC chimie ou équivalent
- Expérience établie en analyses physico-chimiques
- Expérience de l'industrie pharmaceutique et de GLIMS souhaitée
- Capacité avérée à travailler de manière autonome et organisée
- Très à l'aise pour travailler en équipe
- Langue : Français obligatoire, Anglais lu requis pour l'usage des logiciels courants
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Estelle Kotelon
- Randstad Merck Aubonne