Randstad (Schweiz) AG
Schachen (LU)
Import/Export Spezialist (Pharma) mit Deutsch
- 01 Oktober 2026
- 100%
- Temporär
- Deutsch (Fliessend), Englisch (Fliessend)
- Schachen (LU)
Über den Job
Stellenbeschreibung
Im Auftrag unseres Kunden, eines internationalen Pharmaunternehmens mit Sitz im Kanton Luzern, suchen wir einen engagierten und organisierten Import/Export Spezialisten.
Allgemeine Informationen:
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
Ihr Profil:
Klingt interessant? Bewerben Sie sich jetzt! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.
Im Auftrag unseres Kunden, eines internationalen Pharmaunternehmens mit Sitz im Kanton Luzern, suchen wir einen engagierten und organisierten Import/Export Spezialisten.
Allgemeine Informationen:
- Startdatum: so bald wie möglich
- Dauer: 2 Jahre
- Verlängerung: möglich, wird besprochen
- Vertrag: befristeter Vertrag über Randstad (Anstellung)
- Standort: Schachen (LU)
- Arbeitszeit: 100%
- Homeoffice: nicht möglich, Vor-Ort-Tätigkeit
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- Hauptansprechpartner für import- und vertriebsbezogene Fragen am Standort sowie beratende Schnittstelle für interne Teams und externe Stakeholder.
- Koordination der Import- und Exportprozesse für den gesamten Standort, einschließlich Rechnungsprüfung, Erstellung klarer Zollanweisungen für externe Spediteure, Überprüfung der Zollabfertigung und Pflege relevanter Daten.
- Erstellung vollständiger Versanddokumente gemäß dem Global Trade Compliance Standard und der Good Distribution Practice, einschließlich Proforma-Rechnungen, Packlisten, Gefahrgutdeklarationen und Ursprungszeugnissen.
- Sicherstellung aller notwendigen Import- und Exportgenehmigungen, Lizenzen und regulatorischen Dokumentationen.
- Koordination, Organisation und Überwachung temperaturkontrollierter Luft- und Bodentransporte für nationale und internationale Sendungen.
- Bearbeitung von Zollanmeldungen über das EDEC/Expovit-System.
- Erstellung, Pflege und Analyse relevanter Statistiken und operativer Leistungskennzahlen.
- Durchführung der Tätigkeiten gemäß Handelscompliance-Standards, SOPs und internen Richtlinien.
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, GDP- und EHS-Vorschriften im Verantwortungsbereich.
- Erstellung, Überprüfung und Freigabe GMP-relevanter Dokumentationen.
- Nutzung regulierter Systeme wie Veeva und MEDS zur Durchführung GxP-relevanter Aktivitäten.
Ihr Profil:
- Mehrjährige Erfahrung im internationalen Handel
- Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen, insbesondere GMP und GDP, ist von Vorteil.
- Ausgezeichnete Kenntnisse in Microsoft Office; SAP-Kenntnisse sind von Vorteil.
- Selbständige, strukturierte, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise.
- Starke Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie Leidenschaft für bereichsübergreifende Zusammenarbeit.
- Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Deutsch- und Englischkenntnisse.
Klingt interessant? Bewerben Sie sich jetzt! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.
Marta Tomczyk
